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接合上皮の形成・再生過程における歯原性アメロブラストとアメロチンの発現様式
Expression pattern of odontogenic ameloblast-associated and amelotin during formation and regeneration of the junctional epithelium.
PMID: 21154245
抄録
接合上皮(JE)は、歯面に付着し、歯周組織を口腔内の環境から遮断している。この未分化な上皮は、当初、縮小したエナメル質器官と口腔上皮(OE)の融合によって形成される。JEには、odontogenic ameloblast-associated (ODAM) とamelotin (AMTN) という2つのタンパク質が同定されている。本研究の目的は、JEの形成および再生におけるこれらのタンパク質の発現パターンを評価することである。口腔上皮細胞の分化マーカーとしてCytokeratin 14を、細胞増殖のマーカーとしてKi67を用いた。萌出中のラット臼歯部および歯肉切除後の再生JEを対象に免疫組織化学的解析を行った。還元性エナメル質器官と再生JEでは、ODAMとAMTNが細胞-歯界面に存在し、JE全体ではODAMとCK14のみが存在した。また、両者は萌出歯とOEの間に位置する細胞クラスターに顕著に存在した。JE再生時には、ODAMはまず創傷前縁で検出され、その後、再生JEで検出された。隣接する結合組織のいくつかの細胞集団もODAMに陽性であった。AMTNは後に出現し、AMTNとODAMの両方が歯との界面に集積した。Cytokeratin 14は再生JEに徐々に出現したが、細胞クラスターは多様なラベリングを示した。JEの形成と再生に関連する細胞は、隣接する上皮細胞よりも高い分裂活性を示した。これらの知見は、ODAMとAMTNが細胞-歯界面で役割を持ち、ODAMはJEの形成と再生の間の細胞イベントにも関与している可能性が高いことを示唆するものであった。
The junctional epithelium (JE) adheres to the tooth surface, and seals off periodontal tissues from the oral environment. This incompletely differentiated epithelium is formed initially by the fusion of the reduced enamel organ with the oral epithelium (OE). Two proteins, odontogenic ameloblast-associated (ODAM) and amelotin (AMTN), have been identified in the JE. The objective of this study was to evaluate their expression pattern during formation and regeneration of the JE. Cytokeratin 14 was used as a differentiation marker for oral epithelial cells, and Ki67 for cell proliferation. Immunohistochemistry was carried out on erupting rat molars, and in regenerating JE following gingivectomy. In the reducing enamel organ and in established JE, ODAM and AMTN were present at the cell-tooth interface while only ODAM and CK14 were found throughout the JE. Both were also conspicuously present in cell clusters situated between the erupting tooth and OE. During JE regeneration, ODAM was detected first at the leading wound edge and then in the regenerating JE. Some cell clusters in the subjacent connective tissue were also positive for ODAM. AMTN appeared later and both AMTN and ODAM accumulated at the interface with the tooth. Cytokeratin 14 gradually appeared in the regenerating JE but the cell clusters showed variable labeling. Cells associated with JE formation and regeneration exhibited higher division activity than adjacent epithelial cells. These findings suggest that ODAM and AMTN have a role at the cell-tooth interface, and that ODAM is likely also implicated in cellular events during formation and regeneration of the JE.