薬物・授乳データベース(LactMed)

Drugs and Lactation Database (LactMed)

抄録

エスシタロプラムは、抗うつ薬であるシタロプラムの活性異性体である。限られた情報によると、母体が1日20mgまでのエスシタロプラムを投与した場合、乳汁中の濃度は低く、母乳栄養児（特に2ヵ月以上の乳児）にいかなる副作用も起こさないと予想される。母親がエスシタロプラムを必要とする場合、授乳を中止する理由にはならない。安全性スコアリングシステムにより、授乳中のエスシタロプラム使用は可能であるとされている[1]。 母親が妊娠中及び授乳中にエスシタロプラムを服用していた母乳栄養の新生児に壊死性腸炎が1例報告されたが、因果関係は立証されていない。また、乳汁中のブプロピオンに暴露された乳児に痙攣様の事象が発生した。その他、軽度の行動障害も報告されています。特に低年齢で母乳のみで育てられた乳児や向精神薬を併用する場合、過剰な眠気、落ち着きのなさ、興奮、哺乳不良、体重増加不良について乳児を監視してください。

Escitalopram is the active -isomer of the antidepressant, citalopram. Limited information indicates that maternal doses of escitalopram up to 20 mg daily produce low levels in milk and would not be expected to cause any adverse effects in breastfed infants, especially if the infant is older than 2 months. If escitalopram is required by the mother, it is not a reason to discontinue breastfeeding. A safety scoring system finds escitalopram use to be possible during breastfeeding.[1] One case of necrotizing enterocolitis was reported in a breastfed newborn whose mother was taking escitalopram during pregnancy and lactation, but causality was not established. A seizure-like event occurred in an infant who was also exposed to bupropion in milk. Other minor behavioral problems have also been reported. Monitor the infant for excess drowsiness, restlessness, agitation, poor feeding and poor weight gain, especially in younger, exclusively breastfed infants and when using combinations of psychotropic drugs.