クローブ油エマルジョンの抗炎症および創傷治癒の可能性

Anti-inflammatory and wound healing potential of a clove oil emulsion.

• Kaushita Banerjee
• Harishkumar Madhyastha
• Rajendra Sandur V
• Manikandanath N T
• Thiagarajan N
• Padma Thiagarajan

抄録

エッセンシャルオイルのエマルジョン製剤は、その相対的なバイオセーフティ性、生体適合性、および優れた薬理学的可能性のため、大きな関心を集めています。精油の構造成分（油相と水相）は、組み込まれた親水性/親油性活性物質の可溶化を容易にし、標的とする送達を可能にします。本研究では、m5S細胞を、様々な濃度のクローブ油とアルキルポリグルコシド乳化剤（モンタノフ202™）を用いて、その生存可能性を試験しました。その後、細胞が生存可能な良好な濃度のオイル（10%）と乳化剤（4%）を最適な比率（1:0.4）で使用し、相反転技術を用いて水中油型エマルションを調製し、その後、超音波を用いて粒子径を小さくした。クローブ油のガスクロマトグラフィー-質量分析（GC-MS）分析の結果、主要成分としてオイゲノール（76.11%）と酢酸オイゲニル（12.41%）が検出されました。その後、処方されたクローブ油エマルジョンは、そのサイズ、ゼータ電位、顕微鏡分析および熱分析に関して特徴づけられ、液晶の存在が観察されました。それはさらに、雌のウィスターラットにおけるその抗炎症性のために研究された。そこでは、エマルジョンとの局所的な治療は、未処理の動物と比較して30〜180分にわたって40〜60％でカラギーナンモデルによって誘導された足の腫れを抑制した。同様に、エマルジョンの創傷治癒力は、切開（創傷破断強度338.91±5.02g）および切除（16日目までに創傷収縮率95％）モデルで誘発された創傷に関しても有意であり、再浸潤期間は10.67±1.67日であり、ジクロフェナクゲルおよびネオマイシンクリーム（ポジティブコントロール）と同等の結果が得られた。皮膚切片の病理組織学的検査では、乳剤処理した動物では初期の顆粒組織とコラーゲンの形成が見られ、治癒が促進されていることが示された。したがって、このクローブ油エマルジョンは、その生物学的成分と、その製剤中に液晶が存在することから、化学薬品をベースとした外用剤の代わりに、抗炎症や創傷治癒の用途に使用できると考えられている。

Emulsion formulations of essential oils are of major interest due to their relative biosafety, biocompatibility and good pharmacological potential. Their structural constituents (oil and water phase) facilitate ready solubilization of incorporated hydrophilic/lipophilic actives for their targeted delivery. In the present study, m5S cells were tested for their viability at various concentrations of clove oil and an alkyl polyglucoside emulsifier, viz., Montanov 202™. Thereafter, good cell viable concentrations of oil (10 %) and emulsifier (4%) were used at their optimised ratio (1:0.4) to formulate an oil in water emulsion using phase inversion technique followed by ultrasonication for particle size reduction. Gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) analysis of clove oil revealed eugenol (76.11 %) and eugenyl acetate (12.41 %) as major constituents. The formulated clove oil emulsion was then characterised with respect to its size, zeta potential, microscopic and thermal analysis and the presence of liquid crystals were observed in the same. It was further studied for its anti-inflammatory potential in female Wistar rats wherein topical treatment with the emulsion inhibited paw swelling induced by carrageenan model by 40-60% over 30-180 min compared to untreated animals. Similarly, the emulsion's wound healing potential was also significant with respect to wounds induced by both incision (wound breaking strength of 338.91 ± 5.02 g) and excision (95 % wound contraction by 16th day) model in these animals, with a re-epithelization period of 10.67 ± 1.67 days and results being comparable with diclofenac gel and neomycin cream (positive controls). Histopathology of the skin sections showed accelerated healing with early granular tissue and collagen formation in emulsion treated animals. It is hence envisaged that this clove oil emulsion can substitute chemical based topical products for anti-inflammatory and wound healing applications due to its biological constituents as well as because of the presence of liquid crystals in its formulation.

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