ラットにおけるジモサン誘発性側頭顎関節炎に対する抽出物の保護効果

Protective effect of extract on the zymosan-induced temporomandibular joint arthritis in rats.

• Danielle Rocha do Val
• Mirna Marques Bezerra
• Francisco Isaac Fernandes Gomes
• Christiane Aguiar Nobre
• Suzana Capistrano Teixeira
• Jonas Cavalcante Lemos
• Karuza Maria Alves Pereira
• Vicente de Paulo Teixeira Pinto
• Antônio Alfredo Rodrigues E Silva
• Eryvelton de Sousa Franco
• Maria Bernadete de Sousa Maia
• Hellíada Vasconcelos Chaves

抄録

目的:

は抗炎症作用があることから民間療法として広く利用されているが、その薬理作用機序については前臨床データが不足している。本研究では、ジモサン誘発性顎関節症（TMJ）に対する Chresta martii エタノール抽出物（CEE）の有効性を検討し、TNF-α、一酸化窒素（NO）、ヘムオキシゲナーゼ-1（HO-1）の役割の可能性を評価した。

Objective: is broadly used by folk medicine due to its anti-inflammatory effects, but there is a lack of preclinical data on its pharmacological mechanisms. This study investigated the efficacy of Chresta martii ethanolic extract (CEE) in the zymosan-induced temporomandibular joint arthritis (TMJ) and evaluated the possible role of TNF-α, nitric oxide (NO), and heme oxygenase-1 (HO-1).

方法:

雄性Wistarラット（160〜220g）をザイモサン注射（2mg; i.art）の1時間前にCEE（100、200または400mg/kg; v.o）で前処理した。機械的興奮亢進（ｇ）を４時間後に評価した。三叉神経節をＴＮＦ-α定量（ＥＬＩＳＡ）のために採取し、総細胞数およびミエロペルオキシダーゼ活性（ＭＰＯ）を関節炎誘発後６時間後の滑液中でアッセイした。さらに、L-NAME（30mg/kg、i.p.）またはZnPP-IX（3mg/kg、s.c.）で前処理し、それぞれNOおよびHO-1の関与を評価した。

Methods: Male Wistar rats (160-220 g) were pre-treated with CEE (100, 200 or 400 mg/kg; v.o) 1 h before zymosan injection (2 mg; i.art). Mechanical hypernociception (g) was assessed 4 h later. The trigeminal ganglion was collected for TNF-α quantification (ELISA), total cell count and myeloperoxidase activity (MPO) were assayed in the synovial lavage 6 h after arthritis induction. Additionally, animals were pre-treated with L-NAME (30 mg/kg; i.p.) or ZnPP-IX (3 mg/kg, s.c.) to assess the involvement of NO and HO-1, respectively.

結果:

CEE 400mg/kg (v.o)では、脳嗅覚過敏閾値が増加し（p<0.05）、滑液中の細胞数とMPO活性が減少し、三叉神経節のTNF-αレベルが低下した。また、ZnPP-IXはCEEの鎮痛効果を消失させましたが、L-NAMEの鎮痛効果は消失しませんでした。

Results: CEE 400 mg/kg (v.o) increased (p < 0.05) hypernociception threshold, reduced the cell counts and MPO activity in the synovial lavage, as well as decreased TNF-α levels in the trigeminal ganglion. ZnPP-IX abolished the analgesic effect of CEE, but not L-NAME.

結論:

CEEの抗炎症作用および抗侵害受容体作用は、HO-1経路の完全性とTNF-αの抑制に依存していることが示唆された。

Conclusion: The anti-inflammatory and antinociceptive effects of CEE depended on the HO-1 pathway integrity and TNF-α suppression.

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