糖尿病ラットにおけるTGF-β1と酸化ストレスの抑制を介して腎症を改善するトリファラ

Triphala Ameliorates Nephropathy via Inhibition of TGF-β1 and Oxidative Stress in Diabetic Rats.

• Sachin V Suryavanshi
• Mayuresh S Garud
• Kalyani Barve
• Veeranjaneyulu Addepalli
• Sachin V Utpat
• Yogesh A Kulkarni

抄録

はじめに:

糖尿病性腎症の病態生理には、高度な糖化最終生成物、酸化ストレス、TGF-βの発現が重要な役割を果たしています。天然の伝統薬による酸化ストレスやTGF-βの発現抑制は、経済的で安全な代替治療の選択肢となる可能性があります。伝統的な薬であるトリファラ・チュルナは強力な抗酸化作用があることが証明されており、個々の成分は有意な抗糖尿病活性を示しています。したがって、現在の研究は、ラットの糖尿病性腎症のTriphala churnaの効果を研究するように設計されました。

INTRODUCTION: Advanced glycation end products, oxidative stress, and TGF-β expression play a crucial role in pathophysiology of diabetic nephropathy. Inhibition of oxidative stress and TGF-β expression by natural traditional medicines may give an economic and safe alternative treatment option. Triphala churna, a traditional medicine, has been proved to have potent antioxidant activity, and individual components of it have shown significant antidiabetic activity. Hence, the present study was designed to study the effect of Triphala churna in diabetic nephropathy in rats.

方法:

ラットにストレプトゾトシン（55 mg/kg i.p.）を投与して糖尿病を誘導した。糖尿病誘導の4週間後に、動物を250、500、および1,000 mg/kgの用量でTriphala churnaを次の4週間投与した。試験終了時に、グルコース、クレアチニン、血中尿素窒素（BUN）、総蛋白、アルブミンなどの様々な生化学的および尿パラメータを評価した。クレアチニンクリアランス、BUNクリアランス、糸球体濾過率を測定した。腎臓組織におけるマロンジアルデヒド、カタラーゼ、還元型グルタチオン、スーパーオキシドジスムターゼなどの酸化ストレスパラメータを測定しました。TGF-β1の発現はELISA法、免疫組織化学法、ウェスタンブロット法を用いて測定した。組織学的変化を調べるために、ヘモトキシリンおよびエオシン、周期性酸-SchiffおよびMasson's trichrome染色を用いて病理組織学的研究を行った。

METHODS: Diabetes was induced in rats by administration of streptozotocin (55 mg/kg i.p.). Four weeks after induction of diabetes, the animals were treated with Triphala churna at the doses of 250, 500, and 1,000 mg/kg for next 4 weeks. Various biochemical and urine parameters such as glucose, creatinine, blood urea nitrogen (BUN), total protein, and albumin were assessed at the end of study. Creatinine clearance, BUN clearance, and glomerular filtration rate were determined. Oxidative stress parameters such as malondialdehyde, catalase, reduced glutathione, and superoxide dismutase were determined in kidney tissues. TGF-β1 expression was measured with ELISA, immunohistochemistry, and western blot techniques. Histopathology study was carried out with haemotoxylin and eosin, periodic acid-Schiff, and Masson's trichrome staining to determine histological changes.

結果:

Triphala churna の処置はかなり尿変数を改善しました。Triphala churnaの治療はまた、血漿タンパク質、アルブミン、クレアチニン、およびBUNのレベルを改善しました。酸化ストレスは、Triphala churnaの治療と腎臓で減少した。病理組織学的研究では、トリファラチュルナは腎臓の損傷を減少させることが明らかになった。免疫組織化学、ELISA、ウェスタンブロッティング試験の結果、トリファラの投与により腎臓組織におけるTGF-βの発現が減少することが明らかになった。

RESULTS: Treatment with Triphala churna significantly improved urine parameters. Triphala churna treatment also improved plasma proteins, albumin, creatinine, and BUN levels. The oxidative stress was reduced in the kidney with the treatment of Triphala churna. Histopathological studies revealed that Triphala churna reduced kidney damage. Immunohistochemistry, ELISA, and western blotting study revealed that treatment with Triphala decreased the expression of TGF-β in kidney tissues.

結論:

その結果から、Triphala churnaは糖尿病の酸化ストレスとTGF-βを抑制する能力があるため、有意な腎保護効果があると結論づけられる。

CONCLUSION: From the results, it can be concluded that Triphala churna has a significant nephroprotective effect because of its capability of inhibiting oxidative stress and TGF-β in diabetes.

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