ヒト骨芽細胞およびマウス線維芽細胞に対するガッタパーチャ溶剤の影響の比較研究

A comparative study of the effects of gutta-percha solvents on human osteoblasts and murine fibroblasts.

抄録

ガッタパーチャを溶解するキシレン、クロロホルム、オレンジオイルおよびユーカリオイルのL929およびHOB細胞株に対するin vitro生理学的影響を調べることを目的とし、これらの溶媒の2.5および10μLmLを24、48および72時間試験した。ガッタパーチャ溶解液は，線維芽細胞の増殖率を用量・時間依存的に阻害したが，HOBでは阻害が認められなかった（MTTアッセイを用いて評価）。2.5μLmL以下の濃度では，いずれの溶媒もL929とは対照的にHOB細胞のアポトーシス／壊死を誘導しなかった（アクリジンオレンジ／エチジウムブロマイド二重染色法を用いて判定）。試験した各溶媒は、用量依存的にL929およびHOBの両細胞株の移動速度を低下させた（スクラッチアッセイを用いて評価）。グッタペルカの溶媒は、繊維芽細胞の多い組織を損傷する可能性がある。骨芽細胞は試験した溶媒に対してより耐性があるようで、根管からの溶媒の過剰な押し出しは、歯根周囲の組織にもダメージを与え、修復能力を低下させる可能性がある。

We aimed to investigate the in vitro physiologic effects of xylene, chloroform, orange oil and eucalyptus oil solvents for dissolving gutta-percha on L929 and HOB cell lines; 2.5 and 10 μL mL of these solvents were tested for 24, 48 and 72 h. Gutta-percha solvents inhibited the proliferation rate of fibroblasts in a dose- and time-dependent manner; however, no inhibition was detected in HOB (evaluated using MTT assay). None of the solvents induced apoptosis/necrosis in HOB cells at ≤2.5 μL mL concentration in contrast to L929 (determined using acridine orange/ethidium bromide dual staining). Each solvent tested reduced the migration rate of both L929 and HOB cell lines in a dose-dependent manner (evaluated using a scratch assay). Gutta-percha solvents can damage fibroblast-rich tissues. Osteoblasts seemed to be more resistant to the tested solvents, and excessive extrusion of solvents from the root canal may also damage the periradicular tissues and reduce the ability to repair.