外歯根端吸収と歯列矯正における遺伝子多型：系統的レビュー

Genetic polymorphisms in external apical root resorption and orthodontic tooth movements: A systematic review.

抄録

目的:

外歯根端吸収（EARR）は、歯根端における歯質の永久的な喪失を特徴とする。本研究は、矯正歯科患者におけるEARRに関連する遺伝子多型を系統的にレビューすることを目的とした。

OBJECTIVE: External apical root resorption (EARR) is characterized by permanent loss of dental structure at the root apex. This study aimed to systematically review gene polymorphisms associated with EARR in orthodontic patients.

方法:

複数のデータベースを用いて電子データベース検索を行った。

METHODS: Electronic database searches were performed across several databases.

結果:

この系統的レビューには21の研究が含まれた。治療前後のX線写真で観察された歯の寸法を評価指標とした。以下の遺伝子の多型は、ポリメラーゼ連鎖反応-制限酵素断片長多型解析を用いて遺伝子型を決定した：プリン作動性受容体-P2X、リガンドゲートイオンチャネル7（）、カスパーゼ-1/インターロイキン変換酵素（）、カスパーゼ-5（）、IL-1β（）、IL-1α（）、インターロイキン-1受容体拮抗遺伝子（）、組織非特異的アルカリホスファターゼ（）、腫瘍壊死因子α（）、腫瘍壊死因子受容体スーパーファミリー遺伝子メンバー11a（）、分泌型リン酸化蛋白質1（）、腫瘍壊死因子受容体スーパーファミリー遺伝子メンバー11b（）、インターロイキン17A（）、インターロイキン6（）、核因子κB受容体活性化因子（）、オステオプロテジェリン（）、間質抗原2（）、ビタミンD受容体（）、チトクロームP450ファミリー24サブファミリーAメンバー1（）、チトクロームP450ファミリー27サブファミリーB（）、群特異的成分（）、インターロイキン-1受容体関連キナーゼ1（）。

RESULTS: This systematic review included 21 studies. Outcome measures were based on tooth dimensions observed on radiographs obtained before and after treatment. Polymorphisms in the following genes were genotyped using polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism analysis: purinergic-receptor-P2X, ligand-gated ion channel 7 (), caspase-1/interleukin-converting enzyme (/), caspase-5 (), IL-1beta (), IL-1alpha (), interleukin-1 receptor antagonist gene (), tissue non-specific alkaline phosphatase (), tumor necrosis factor-alpha (), tumor necrosis factor receptor superfamily gene member 11a (), secreted phosphoprotein 1 (), tumor necrosis factor receptor superfamily gene member 11b (), interleukin 17A (), interleukin 6 (), receptor activator of nuclear factor-kappa B (), osteoprotegerin (), stromal antigen 2 (), vitamin D receptor (), cytochrome P450 family 24 subfamily A member 1 (), cytochrome P450 family 27 subfamily B (), group-specific component (), and interleukin-1 receptor-associated kinases 1 ().

結論:

ほぼ全ての研究で、IL1遺伝子はEARRと関連していることが示唆された。さらに、IL1遺伝子はEARRの病因に寄与する重要な因子である可能性が示唆された。また、IL1遺伝子はEARRの病因に寄与する重要な因子である可能性が示唆された。これらの遺伝子とEARRの関連をより明確に説明するためには、さらなる観察研究が必要である。

CONCLUSIONS: Almost all studies suggested that IL1 gene is associated with EARR. Additionally, may be an important factor contributing to the etiopathogenesis of EARR. , , , , , , , , , / and have been identified in isolated studies. Further observational studies are needed to better explain the association between these genes and EARR.