シクロオキシゲナーゼ2阻害剤がラットの骨折治癒を遅らせる

Cyclooxygenase-2 inhibitor delays fracture healing in rats.

抄録

背景:

シクロオキシゲナーゼ-2（COX-2）阻害剤は、骨折治癒を遅延させることが報告されている。そこで、COX-2阻害剤の骨折治癒における主要な阻害期間を検討するため、COX-2特異的阻害剤であるエトドラクをラット骨折モデルに投与し、投与期間を早期から後期まで変化させた。

BACKGROUND: Cyclooxigenase-2 (COX-2) inhibitors have been reported to delay fracture healing. To investigate the major inhibitory period of COX-2 inhibitors in fracture healing, we administrated etodolac, a COX-2-specific inhibitor, to a rat fracture model by altering the period of administration from early to late.

方法:

12週齢のWisterラットの大腿骨軸中央に閉鎖骨折を形成した後、標準量のエトドラクを3通りの方法で投与した：I群は3週間、II群は手術後1週間だけ、III群は3週間（最終）だけ投与した。IV群はビヒクル対照群であった。骨の成熟度は、X線写真によるスコアリングシステムで、機械的には3点曲げ試験で評価した。

METHOD: After closed fractures had been created at the middle of the femoral shafts in 12-week-old Wister rats, a standardized dose of etodolac was administrated in three ways: group I received it for 3 weeks, group II for just the first week after operation, and group III for just the third (final) week. Group IV was the vehicle control group. Bone maturation was estimated by radiographic scoring system, and mechanically by a three-point bending test.

結果および解釈:

X線写真および機械的試験において、I群およびII群はIV群よりも低いスコアを示し、骨折治癒の初期段階においてCOX-2特異的阻害剤を短期間投与しても治癒遅延のリスクが生じることが示された。 blacksquare, square, filled.

RESULTS AND INTERPRETATION: In both the radiographic and mechanical studies, groups I and II showed lower scores than group IV, indicating that even a short period of administration of a COX-2-specific inhibitor in the early phase of fracture healing creates a risk of delayed healing. blacksquare, square, filled.