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ヒトヒアリン軟骨からのプロテオグリカン凝集体の結合タンパク質の不均一性 正常な条件下および全身性骨異形成症における不均一性
[Heterogeneity of binding proteins of proteoglycan aggregates from human hyaline cartilage under normal conditions and in systemic bone dysplasias].
PMID: 2408683
抄録
SDS電気泳動とその後のデンシトメトリーを用いて、膝関節ヒアリン軟骨、肋骨、腸骨堤軟骨のプロテオグリカン凝集体の結合タンパク質（LP）を調べた。対照試料と実験試料（それぞれn=9、n=16）には、Mr48.0（LP-1）、44.0（LP-2）、41.5KD（LP-3）の3つのLPが含まれていたが、その比率は非常に広い範囲内で変動していた。また、低分子量形態のLPは、胸部の軟骨様の変形にも見られた。致死性骨軟骨異形成症では、LP-3の大幅な減少とLP-2の増加が観察されたが、これはおそらく遺伝的に決定された四肢の形態形成の障害を反映していると考えられ、最終的にはLPの胚性比が維持されることになる。ほとんどすべての調製物は、ＬＰ系ではこれまで知られていなかったＭｒ５２ ＫＤのタンパク質を含んでいた。このタンパク質の含有量は、外骨軟骨と新生児で最も高かった。LPの不均一性の可能なメカニズムと、軟骨形成の調節と骨格の異なる部分からの軟骨の特定の物理的特性の実現のためのこのパラメータの重要性について議論します。
Using SDS electrophoresis and subsequent densitometry, the link proteins (LP) of proteoglycan aggregates of the knee joint hyaline cartilage, rib and/or the iliac crest cartilage were investigated. Both the control and experimental samples (n = 9 and n = 16, respectively) contained three LP with Mr 48.0 (LP-1), 44.0 (LP-2) and 41.5 KD (LP-3); however, their ratio varied within very broad limits. Low molecular weight forms of LP were also observed in the infundibulum-like deformation of the thorax. The considerable decrease of LP-3 and the elevated content of LP-2 were observed in lethal osteochondrodysplasias, which probably reflects the genetically determined disorder of limb morphogenesis, eventually resulting in the maintenance of embryonic ratio of LP. Almost all the preparations contained a protein with Mr 52 KD that was previously unknown for the LP system. The content of this protein was the highest in the exostose cartilage and in newborns. Possible mechanisms of LP heterogeneity and the significance of this parameter for the regulation of chondrogenesis and realization of certain physical properties of cartilages from different parts of the skeleton are discussed.