生理的組織におけるFDG取り込み量の推定

Estimating the amount of FDG uptake in physiological tissues.

抄録

はじめに:

一定量のトレーサーを注入した場合、他の組織が強い取り込みを示せば、目的の組織に利用できる量は少なくなることが知られている。本研究の目的は、現在の臨床で強い取り込みを示す可能性のある生理的組織における2-デオキシ-2-[(18)F]フルオロ-D-グルコース(18FDG)の取り込み量の大きさを推定することである。

INTRODUCTION: It is known that for a fixed amount of injected tracer, the amount available for a tissue of interest will be less if other tissues show intense uptake. The aim of this study was to estimate the magnitude of 2-deoxy-2-[(18)F]fluoro-D-glucose (18FDG) uptake amount in physiological tissues that may show an intense uptake in current clinical practice.

方法:

PET検査中に18FDG陽性組織に不可逆的に捕捉される、注入された18FDG分子の割合（P；単位％）を推定する式を確立した。

METHODS: A formula was established providing an estimate of the percentage of injected 18FDG molecules (P; in %) that are irreversibly trapped in an 18FDG-positive tissue during a PET examination.

結果:

P ↪Sm_22*exp(-λt(acq))*TLG/W, λは(18)F物理的減衰定数、t(acq)は注入-捕捉時間遅延、TLGは病変部の総解糖量(g)、Wは患者の体重(kg)。褐色脂肪、心筋、腸で強い取り込みを示した2人の患者でPの大きさを計算したところ、それぞれ0.5、3.5、4.2％であった。

RESULTS: P ≅ 0.17*exp(-λt(acq))*TLG/W, where λ is the (18)F physical decay constant, t(acq) is the injection-acquisition time delay, TLG is total lesion glycolysis (g) and W is the patient weight (kg). The magnitude of P was calculated in two patients showing an intense uptake in brown fat, myocardium and bowels: 0.5, 3.5, and 4.2% respectively.

結論:

組織における18FDGの取り込み量を迅速に推定する計算式が利用可能である。異なる生理学的取り込みの蓄積が、対象組織におけるSUV定量に実際に影響する可能性があることを示唆する。

CONCLUSIONS: A formula is available to quickly estimate the amount of 18FDG uptake in tissues. We suggest that the accumulation of different physiological uptakes may actually affect SUV quantification in a tissue of interest.