4種類の根管シーラーのin vitro生体適合性、炎症反応、骨形成能。Sealapex、Sankinアパタイト根管シーラー、MTA Fillapex、iRoot SP根管シーラー

/ /

日本語AIでPubMedを検索

PubMedの提供する医学論文データベースを日本語で検索できます。AI(Deep Learning)を活用した機械翻訳エンジンにより、精度高く日本語へ翻訳された論文をご参照いただけます。

J Endod.2014 Oct;40(10):1642-8. S0099-2399(14)00400-2. doi: 10.1016/j.joen.2014.04.006.Epub 2014-06-07.

4種類の根管シーラーのin vitro生体適合性、炎症反応、骨形成能。Sealapex、Sankinアパタイト根管シーラー、MTA Fillapex、iRoot SP根管シーラー

In vitro biocompatibility, inflammatory response, and osteogenic potential of 4 root canal sealers: Sealapex, Sankin apatite root sealer, MTA Fillapex, and iRoot SP root canal sealer.

Seok-Woo Chang
So-Youn Lee
Soo-Kyung Kang
Kee-Yeon Kum
Eun-Cheol Kim

PMID: 25260738 DOI: 10.1016/j.joen.2014.04.006.

抄録

イントロダクション:

本研究の目的は、4つのカルシウム化合物ベースの根管シーラー（すなわち、Sealapex [Sybron Kerr, WA]、アパタイト根管シーラー[ARS.Dentsply Sankin、東京、日本]、MTA Fillapex [Angelus Indústria de Produtos Odontológicos S/A、Londrina、PR、ブラジル]、およびiRoot SP [Innovative BioCreamix Inc、バンクーバー、カナダ]の4種類のカルシウム化合物ベースの根管シーラーのヒト歯根膜細胞における生物学的活性を調べた。

INTRODUCTION: The objective of this study was to compare the cytotoxicity, inflammatory response, osteogenic effect, and the signaling mechanism of these biologic activities of 4 calcium compound-based root canal sealers (ie, Sealapex [Sybron Kerr, WA], apatite root sealer [ARS; Dentsply Sankin, Tokyo, Japan], MTA Fillapex [Angelus Indústria de Produtos Odontológicos S/A, Londrina, PR, Brazil], and iRoot SP [Innovative BioCreamix Inc, Vancouver, Canada]) in human periodontal ligament cells.

方法:

細胞毒性は、3-(4,5-ジメチルチアゾリル-2-イル)-2,5-ジフェニルテトラゾリウムブロマイドアッセイを用いて評価した。炎症性メディエーターのレベルは、酵素結合免疫吸着法、逆転写ポリメラーゼ連鎖反応、およびウェスタンブロット分析により測定した。骨原性は、アルカリホスファターゼ活性、アリザリン赤染色、逆転写ポリメラーゼ連鎖反応によるマーカー遺伝子により評価した。また、シグナル伝達経路をウエスタンブロット法で調べた。

METHODS: Cytotoxicity was assessed using the 3-(4,5-dimethylthiazolyl-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide assay. Levels of inflammatory mediators were measured by enzyme-linked immunosorbent assay, reverse-transcription polymerase chain reaction, and Western blot analysis. Osteogenic potential was evaluated by alkaline phosphatase activity, alizarin red staining, and marker genes by reverse-transcription polymerase chain reaction. The signal transduction pathways were examined by Western blotting.

結果:

いずれのシーラーも細胞毒性を有していなかった。ARS、MTA Fillapex、およびiRoot SPは、Sealapexよりも低い炎症性メディエーターの発現を誘導した。すべてのシーラーは、ALP活性とミネラル化した結節の形成を増加させ、骨芽細胞マーカーのメッセンジャーRNAの発現をアップレギュレートした。ARS、MTA Fillapex、およびiRoot SPは、Sealapexと比較して優れた骨形成能を示した。インテグリン受容体の発現および活性化と、病巣接着キナーゼ、パキシリン、Akt、マイトジェン活性化プロテインキナーゼ、核因子κBを含む下流のシグナル分子は、ARS、MTA Fillapex、iRoot SPの治療によって誘導されたが、Sealapexの治療によっては誘導されなかった。

RESULTS: None of the sealers were cytotoxic. ARS, MTA Fillapex, and iRoot SP induced a lower expression of proinflammatory mediators than Sealapex. All sealers increased ALP activity and the formation of mineralized nodules and up-regulated the expression of osteoblastic marker messenger RNA. ARS, MTA Fillapex, and iRoot SP showed superior osteogenic potential compared with Sealapex. The expression and/or activation of integrin receptors and downstream signaling molecules, including focal adhesion kinase, paxillin, Akt, mitogen-activated protein kinase, and nuclear factor κB, was induced by ARS, MTA Fillapex, and iRoot SP treatment but not by Sealapex treatment.

結論:

ARS、MTA Fillapex、iRoot SPは、Sealapexと比較して、炎症性メディエーターの発現を低下させ、インテグリンを介したシグナル伝達経路を介してPDLCの骨芽細胞分化を促進することを初めて示した。

CONCLUSIONS: We show for the first time that ARS, MTA Fillapex, and iRoot SP induce a lower expression of inflammatory mediators and enhance osteoblastic differentiation of PDLCs via the integrin-mediated signaling pathway compared with Sealapex.