エナメル質マトリックスタンパク質が上皮細胞の接着、増殖、移動に及ぼす影響：リアルタイムの研究

Effects of enamel matrix proteins on adherence, proliferation and migration of epithelial cells: A real-time study.

抄録

エナメルマトリックス誘導体（EMD）は、結合組織前駆細胞の増殖と分化を誘導し、骨の成長を刺激し、上皮細胞の移動を停止させることにより、歯原性効果を模倣することができます。我々の知る限りでは、EMDの有効成分が上皮細胞の生存率を低下させることを示すデータはない。本研究では、市販の凍結乾燥EMD、ブタ組み換えアメロゲニン（prAMEL; 21.3 kDa）、チロシンリッチアメロゲニンペプチド（TRAP）がヒト上皮細胞の接着、増殖、移動に与える影響をリアルタイムで検討しました。舌癌細胞株SCC-25を、EMD、ブタ組み換えAMEL、TRAPを12.5、25、50μg/mlの濃度で刺激した。細胞の付着、移動、増殖はxCELLigenceシステムを用いてリアルタイムでモニターした。SCC-25細胞の形態、接着、増殖および移動に対するEMDの有意な影響は観察されなかった。しかし、ブタ組み換えAMELは、SCC-25細胞の増殖と遊走に対して用量依存的な阻害効果を示した。主に、細胞接着と遊走に関して、コントロールとTRAP処理細胞の間に顕著な差は見られず、増殖の減少が観察されたが、これは統計的に有意ではなかった。EMDおよびその有効成分は、舌癌細胞の生存率を増加させない。

Enamel matrix derivative (EMD) can mimic odontogenic effects by inducing the proliferation and differentiation of connective tissue progenitor cells, stimulating bone growth and arresting epithelial cells migration. To the best of our knowledge, there is no data indicating that any active component of EMD reduces epithelial cell viability. The present study examines the impact of commercial lyophilized EMD, porcine recombinant amelogenin (prAMEL; 21.3 kDa) and tyrosine-rich amelogenin peptide (TRAP) on the adherence, proliferation and migration of human epithelial cells in real-time. The tongue carcinoma cell line SCC-25 was stimulated with EMD, porcine recombinant AMEL and TRAP, at concentrations of 12.5, 25 and 50 µg/ml. Cell adherence, migration and proliferation were monitored in real-time using the xCELLigence system. No significant effects of EMD on the morphology, adhesion, proliferation and migration of SCC-25 cells were observed. However, porcine recombinant AMEL had a dose-dependent inhibitory effect on SCC-25 cell proliferation and migration. Predominantly, no notable differences were found between control and TRAP-treated cells in terms of cell adhesion and migration, a decrease in proliferation was observed, but this was not statistically significant. EMD and its active components do not increase the tongue cancer cell viability.