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J. Vet. Intern. Med..2018 Nov;32(6):1958-1964. doi: 10.1111/jvim.15301.Epub 2018-10-11.

犬におけるバルテロネラ症の血清学的診断のための免疫蛍光抗体法における細胞培養成長バルテロネラ抗原の評価

Evaluation of cell culture-grown Bartonella antigens in immunofluorescent antibody assays for the serological diagnosis of bartonellosis in dogs.

  • Pradeep Neupane
  • Barbara C Hegarty
  • Henry S Marr
  • Ricardo G Maggi
  • Adam J Birkenheuer
  • Edward B Breitschwerdt
PMID: 30307643 PMCID: PMC6271329. DOI: 10.1111/jvim.15301.

抄録

背景:

免疫蛍光抗体法(IFA)の感度や特異度は低いため、犬におけるバルテロネラ種感染症の血清学的診断は依然として困難な状況にあります。限界があるにもかかわらず、IFA検査は動物およびヒトにおけるBartonellaの血清診断のための歴史的な「ゴールドスタンダード」である。ほとんどの診断検査室では1~2種類のBartonella spp.に対してのみ検査を行っているため、Bartonella抗原のより広いパネルに対して検査を行うことで、診断の感度と特異性が向上する可能性があります。

BACKGROUND: Because of poor sensitivity and questionable specificity of immunofluorescent antibody assays (IFAs), serological diagnosis of Bartonella species infections in dogs remains challenging. Despite limitations, IFA testing is the historical "gold standard" for Bartonella serodiagnosis in animals and humans. Because most diagnostic laboratories test against only 1 or 2 Bartonella spp., testing against a broader panel of Bartonella antigens may enhance diagnostic sensitivity and specificity.

目的:

8つの細胞培養で培養したBartonella spp.の分離株を用いて、Bartonella IFAの感度と特異性を評価する。

OBJECTIVE: To evaluate the sensitivity and specificity of Bartonella IFA using 8 cell culture-grown Bartonella spp. isolates.

動物:

自然暴露された34頭のBartonella spp.ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)陽性犬、および26頭のPCR陰性およびIFA陰性犬のアーカイブ血清サンプル。

ANIMALS: Archived serum samples from 34 Bartonella spp. naturally exposed, polymerase chain reaction (PCR)-positive dogs and from 26 PCR-negative and IFA-negative dogs.

方法:

バルトネラIFAの感度および特異性は、3つのBartonella henselae(Bh)株(Bh Houston 1、Bh San Antonio Type 2、Bh California 1)、3つのBartonella vinsonii subsp. berkhoffii遺伝子型(Bvb I、IIおよびIII)、Bartonella koehlerae(Bk)およびBartonella quintana(Bq)に由来する細胞培養した全細胞抗原を使用して評価した。

METHODS: Bartonella IFA sensitivity and specificity were assessed using cell culture-grown whole cell antigens derived from 3 Bartonella henselae (Bh) strains (Bh Houston 1, Bh San Antonio Type 2, Bh California 1), 3 Bartonella vinsonii subsp. berkhoffii genotypes (Bvb I, II, and III), Bartonella koehlerae (Bk), and Bartonella quintana (Bq).

結果:

Bartonella spp. PCR陽性犬34頭のうち、8種類のBartonella IFA抗原のいずれにも反応性を示したのは62%のみであり、IFA感受性が低いことが示された。PCR陽性犬は、Bq(n = 15)、Bvb II(n = 13)、または両方(n = 9)の抗原に対して最も多くの場合IFA反応性を示した。以前にIFA陰性/PCR陰性であった26頭のうち、4頭(15%)が拡張抗原パネルを用いて血清反応性であった。

RESULTS: Only 62% of 34 Bartonella spp. PCR-positive dogs were seroreactive to any of the 8 Bartonella IFA antigens, indicating low IFA sensitivity. PCR-positive dogs were most often IFA seroreactive to Bq (n = 15), to Bvb II (n = 13), or to both (n = 9) antigens. Of the 26 previously IFA-negative/PCR-negative dogs, 4 (15%) were seroreactive using the expanded antigen panel.

結論と臨床的重要性:

8つの異なるBartonella分離株に対する犬のIFAテストにもかかわらず、IFA感度は貧弱なままであり、特異度はわずか85%であった。犬のBartonella感染症の診断を容易にするためには、信頼性の高い血清学的検査法の開発が必要である。

CONCLUSION AND CLINICAL IMPORTANCE: Despite IFA testing of dogs against 8 different Bartonella isolates, IFA sensitivity remained poor, and specificity was only 85%. Development of a reliable serological assay is needed to facilitate the diagnosis of Bartonella infection in dogs.

© 2018 The Authors. Journal of Veterinary Internal Medicine published by Wiley Periodicals, Inc. on behalf of the American College of Veterinary Internal Medicine.