遺伝性歯肉線維腫症：7年間の追跡調査による症例報告

Hereditary Gingival Fibromatosis: a Case Report with Seven-Year Follow-up.

抄録

はじめに:

遺伝性歯肉線維腫症（HGF）は、歯肉の肥大、正常な色、良性で固い硬さを特徴とするまれな疾患である。この増殖は、薬剤の使用やプラークの蓄積によって悪化することがあります。この臨床症状に対する治療は、拡大した歯肉組織の外科的切除または全歯の抜歯である。

INTRODUCTION: Hereditary gingival fibromatosis (HGF) is a rare disease characterized by gingival enlargement, normal color with benign and firm consistency. This growth may be exacerbated by use of drugs and plaque build-up. The treatment for this clinical condition is surgical excision of the enlarged gingival tissue or the extraction of all teeth.

症例報告:

20歳のブラジル人女性障害者で、カルバマゼピンとガーデナールを処方され、歯肉肥大を主訴とする患者が当センターに紹介された。臨床像と家族歴から、歯肉肥大の最終診断はHGFであった。歯周基本治療、修復、シーラント、インターナルベベルによる歯肉形成術など、全歯科治療を行った。患者の抗けいれん薬に変更がないよう、特別な配慮がなされた。患者は、常に専門家と家庭でのプラークコントロールにより、7年間、歯肉過形成の再発の兆候なく経過観察されている。

CASE REPORT: A 20-year-old Brazilian female handicapped patient with a chief complaint of exaggerated gingival enlargement who had been prescribed Carbamazepine and Gardenal was referred to our center. According to the clinical presentation and family history, the final diagnosis of gingival enlargement was HGF. Full dental treatment was performed, including basic periodontal treatment, restorations, sealants, and gingivoplasty with internal bevel. Special care was taken to ensure that there was no change in patient's anticonvulsant medication. The patient has been monitored for seven years without signs of recurrence of gingival hyperplasia due to constant professional and home control of plaque.