スプラーグ・ドーリーラット雄性成体脳における神経細胞一酸化窒素合成酵素免疫反応性の分布

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Acta Histochem..2019 Nov;121(8):151437. S0065-1281(19)30109-6. doi: 10.1016/j.acthis.2019.08.004.Epub 2019-09-04.

スプラーグ・ドーリーラット雄性成体脳における神経細胞一酸化窒素合成酵素免疫反応性の分布

Distribution of neuronal nitric oxide synthase immunoreactivity in adult male Sprague-Dawley rat brain.

Pit Shan Chong
Chi Him Poon
Man Lung Fung
Li Guan
Harry W M Steinbusch
Ying-Shing Chan
Wei Ling Lim
Lee Wei Lim

PMID: 31492421 DOI: 10.1016/j.acthis.2019.08.004.

抄録

神経細胞のNOS（nNOS）は、シナプス伝達や神経可塑性を調節する神経系のNO産生の大部分を占めています。これまでの研究では、特定の脳領域におけるnNOSの局在を選択的に記述してきたが、脳内におけるnNOSの包括的な分布プロファイルは不足していた。本研究では、Sprague-Dawleyラットの成体脳におけるnNOS免疫反応性を示すニューロンと線維のロストロ・キューダル分布の詳細な形態学的特徴を明らかにした。その結果、高いnNOS免疫反応性を示す脳領域には、嗅覚関連領域、中間内頭葉核、Calleja島、角膜下器官、腹側外側geniculate核などの神経細胞や線維が存在することが明らかになった。視床下部核、視床下部核、扁桃体核、大脳では中等度のnNOS免疫反応が検出され、大脳皮質、海馬、視床下部、扁桃体、脊髄では中等度のnNOS免疫反応が検出された。中等度のnNOS免疫反応は大脳皮質、尾状体、海馬、視床、視床下部、扁桃体、脊髄で検出された。最後に、低NOS免疫反応性は、胼胝海綿、前庭、淡蒼球、前交連、海馬背側交連で検出された。結論として、本研究は脳内のnNOS免疫反応の形態と局在についての包括的な見解を提供するものであり、脳内でのnNOSの役割の理解を深めることに貢献するものと考えられる。

Neuronal NOS (nNOS) accounts for most of the NO production in the nervous system that modulates synaptic transmission and neuroplasticity. Although previous studies have selectively described the localisation of nNOS in specific brain regions, a comprehensive distribution profile of nNOS in the brain is lacking. Here we provided a detailed morphological characterization on the rostro-caudal distribution of neurons and fibres exhibiting positive nNOS-immunoreactivity in adult Sprague-Dawley rat brain. Our results demonstrated that neurons and fibres in the brain regions that exhibited high nNOS immunoreactivity include the olfactory-related areas, intermediate endopiriform nucleus, Islands of Calleja, subfornical organ, ventral lateral geniculate nucleus, parafascicular thalamic nucleus, superior colliculus, lateral terminal nucleus, pedunculopontine tegmental nucleus, periaqueductal gray, dorsal raphe nucleus, supragenual nucleus, nucleus of the trapezoid body, and the cerebellum. Moderate nNOS immunoreactivity was detected in the cerebral cortex, caudate putamen, hippocampus, thalamus, hypothalamus, amygdala, and the spinal cord. Finally, low NOS immunoreactivity were found in the corpus callosum, fornix, globus pallidus, anterior commissure, and the dorsal hippocampal commissure. In conclusion, this study provides a comprehensive view of the morphology and localisation of nNOS immunoreactivity in the brain that would contribute to a better understanding of the role played by nNOS in the brain.