VS38は、CD38の検出を4～6ヶ月間阻害するダラトウマブ療法後のCD38発現が低下した骨髄腫細胞と血漿細胞を同定する

VS38 Identifies Myeloma Cells With Dim CD38 Expression and Plasma Cells Following Daratumumab Therapy, Which Interferes With CD38 Detection for 4 to 6 Months.

• Elizabeth L Courville
• Sophia Yohe
• Paula Shivers
• Michael A Linden

抄録

目的:

フローサイトメトリーによる血漿細胞の評価に VS38 を使用した我々の施設での経験を報告する。

OBJECTIVES: We report our institutional experience using VS38 to evaluate plasma cells by flow cytometry.

方法:

フローサイトメトリーのデータを再解析し、標準パネルとVS38パネルの間で血漿細胞の割合を比較した。ナチュラルキラー（NK）および血漿細胞CD38中央値蛍光強度（MFI）値を算出した。

METHODS: Flow cytometry data were reanalyzed to compare plasma cell percentages between the standard panel and VS38 panel. Natural killer (NK) and plasma cell CD38 median fluorescence intensity (MFI) values were calculated.

結果:

我々のコホートには38人の患者から63例の検体が含まれていた。26人は、1ヶ月未満から17ヶ月前までの間にダラツムマブ（モノクローナル抗CD38療法）を受けていた。NKおよび血漿細胞では、CD38 MFI値は0～4ヵ月間抑制され、最終曝露から4～6ヵ月後に上昇し始めた。VS38パネルと標準パネルで算出したクローン性血漿細胞の割合には有意な差はなかったが，VS38パネルを用いた方が同定や定量が容易であった．

RESULTS: Our cohort included 63 specimens from 38 patients. Twenty-six had received daratumumab (monoclonal anti-CD38 therapy) between less than 1 month and 17 months prior. For NK and plasma cells, CD38 MFI values were suppressed for 0 to 4 months and started to increase 4 to 6 months after last exposure. There was no significant difference in clonal plasma cell percentage calculated by the VS38 and standard panels; however, identification and quantification using the VS38 panel were easier.

結論:

VS38は、血漿細胞を識別するための明るいCD38に代わる実行可能な選択肢であり、CD38が薄暗い骨髄腫症例やダラツマブ後の骨髄腫症例では特に有用である。CD38同定に対するダラツムマブの干渉は、最後の曝露から4～6ヶ月後も持続する。

CONCLUSIONS: VS38 is a viable alternative to bright CD38 to identify plasma cells and particularly helpful in myeloma cases with dim CD38 and after daratumumab. Daratumumab interference with CD38 identification persists 4 to 6 months after the last exposure.

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