効率的マイクロ波照射による新規Furylpyrazolino60fullerene誘導体の合成と電気化学反応（英文

Synthesis and Electrochemistry of New Furylpyrazolino[60]fullerene Derivatives by Efficient Microwave Radiation.

• Hamad M Al-Matar
• Mohammad H BinSabt
• Mona A Shalaby

抄録

マイクロ波照射下、-ジクロロベンゼン(ODCB)中の酸化剤として(ジアセトキシヨード)ベンゼン(PhI(OAc)を用いた[3+2]環化付加反応により、新規なフリルピラゾリノ[60]フラーレン誘導体をワンポットで効率的に合成した。FT-IR, FAB-mass,NMR,単結晶X線回折などの様々な手法を用いて構造の同一性を確認したほか、UV-Visスペクトル,蛍光スペクトル,サイクリックボルタンメトリー,矩形波ボルタンメトリーを用いて光物理学的性質及び電気化学的性質を調べた。これらのピラゾリノ[60]フラーレン化合物のうち3つは、基底状態で親Cよりも優れた電子親和性を示した。

Efficient one-pot synthesis of new series of furylpyrazolino[60]fullerene derivatives was prepared by [3 + 2] cycloaddition reaction mediated with (diacetoxyiodo)benzene (PhI(OAc)) as an oxidant in -dichlorobenzene (ODCB) under microwave irradiation. Different techniques have been used to confirm the structural identity including FT-IR, fast atom bombardment (FAB)-mass, NMR, and single-crystal X-ray diffraction, in addition to investigating the photophysical properties and the electrochemical properties for the new compounds using UV-Vis spectra, fluorescence spectra, cyclic voltammetry, and square wave voltammetry. Three of these pyrazolino[60]fullerene compounds showed better electron affinity than the parent C in the ground state.