前立腺癌のためのCD133アプタマーで修飾された表面を使用してクルクミンナノリポソームのデリバリー

Delivery Of Curcumin Nanoliposomes Using Surface Modified With CD133 Aptamers For Prostate Cancer.

• Qi Ma
• Wei Qian
• Wei Tao
• Yanling Zhou
• Boxin Xue

抄録

狙い目:

本研究の目的は、クルクミン（CUR）負荷CD133アプタマーA15リポソームのin vitroおよびin vivoでの抗腫瘍活性を特徴づけることであった。

Aim: The aim of this study was to characterize curcumin (CUR)-loaded CD133 aptamer A15 liposomes for their antitumor activity in vitro and in vivo.

方法:

薄膜水和法により修飾CURリポソームを調製した。

Methods: The modified CUR liposomes were prepared by the thin-film hydration technique.

結果:

粒子の大きさは100nm以下であり、電子顕微鏡下では球状の形状を示した。初期の薬剤バースト放出は2時間以内に観察され、その後48時間にわたって連続的に放出された。3ヶ月間の保存期間中、リポソームの凝集や沈殿は観察されなかった。インビトロでの結果は、ブランクLPの方が細胞毒性が低いことを示した。CURのリポソーム（A15修飾の有無にかかわらず）はいずれも、同一濃度で同様の細胞毒性の傾向を示した。培養時間を延長すると、A15-CURのLPは細胞に対してより大きな抑制効果を示した。DU145細胞の細胞内化は、A15-CUR LPの方が他のLPよりも高かった。DU145前立腺癌マウスを用いたin vivo試験では、A15-CUR LPは他の形態のCURよりも腫瘍成長を抑制することが示された。

Results: The particles showed spherical shape under electron microscopy with sizes <100 nm. Initial drug burst release was observed within 2 hrs and then the drug was continuously released over 48 hrs. No aggregation or precipitation of liposomes was observed during storage for 3 months. In vitro results showed that blank LPs had lower cellular cytotoxicity. Both liposomes of CUR (with or without A15 modified) exhibited a similar trend of cellular cytotoxicity at the same concentration. With the extension of incubation time, A15-CUR LPs showed a greater inhibitory effect on cells. Cell internalization in DU145 cells was higher for A15-CUR LPs than others. An in vivo study using DU145 prostate carcinoma bearing mice showed that A15-CUR LPs reduced tumor growth more than other forms of CUR.

結論:

これらの結果は、A15修飾CURリポソームが抗腫瘍ドラッグデリバリーの有望な候補であることを示している。

Conclusion: These results indicate that A15 modified CUR liposomes are a promising candidate for antitumor drug delivery.

© 2019 Ma et al.