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副腎神経節黒皮腫と甲状腺乳頭癌の併発から18年後に発生した傍神経節黒皮腫の一例 - 症例報告
Occurrence of paratesticular ganglioneuroma 18 years after concurrent adrenal ganglioneuroma and papillary thyroid carcinoma - a case report.
PMID: 31888521 PMCID: PMC6937970. DOI: 10.1186/s12885-019-6440-4.
抄録
背景:
ガングリオンニューロマ（GN）は、成熟したガングリオン細胞とシュワン細胞からなり、線維性の間質を持つ；GNは小児および若年成人で最もよく観察される。非頭蓋内GNの大部分は、後腹膜および後縦隔に位置する。他にも、副腎、小腸、結腸および膀胱などのまれな部位に認められることが報告されている。しかし、超精巣GNはさらにまれです。
BACKGROUND: Ganglioneuromas (GNs) are composed of mature ganglion cells and Schwann cells with a fibrous stroma; GNs are most often observed in children and young adults. The majority of non-cranial GNs are located in the retroperitoneum and posterior mediastinum. Other reported rare sites include the adrenal gland, small intestine, colon and urinary bladder. However, para-testicular GNs are even more rare.
ケースプレゼンテーション:
ここでは、副腎GNと甲状腺乳頭癌を併発し、18年後に腫瘍性GNを発症した1例を報告する。
CASE PRESENTATION: Herein, we report the case of a patient with concurrent adrenal GN and thyroid papillary carcinoma who developed paratesticular GN eighteen years later.
結論:
甲状腺乳頭癌、GN、MEN2症候群の間に関連性があると結論づけた。この症例報告は、提案されている関連性について重要な情報を提供する可能性がある。しかし、さらなる研究が必要である。
CONCLUSIONS: We conclude that there is an association among papillary thyroid carcinoma, GN and MEN2 syndromes. This case report may provide important information for the proposed association. However, further studies are required.