シンバイオティクスのジュリス（）の組み合わせがラットの大腸発がんを抑制する

Synbiotic Combination of Djulis () and Inhibits Colon Carcinogenesis in Rats.

• Chih-Wei Lee
• Hong-Jhang Chen
• Yu-Hua Chien
• Shih-Min Hsia
• Jiann-Hwa Chen
• Chun-Kuang Shih

抄録

ジュリスはプレバイオティクスの食物繊維を含む機能性穀物であり、抗がん作用が期待されている。本研究では、1,2-ジメチルヒドラジン（DMH）とデキストラン硫酸ナトリウム（DSS）によって誘導される結腸発癌に対するジュリスの単独または併用による予防効果を検討した。ラットを5群に分け、B（AIN-93G、ブランク）、C（AIN-93G、コントロール）、D（10％djulis）、DLA（10％djulis＋5×10 cfu /g）、DHA（10％djulis＋5×10 cfu /g）の各飼料をそれぞれ与えた。Ｂ群のものを除くすべてのラットは、腹腔内注射によるＤＭＨ（４０ｍｇ／ｋｇ）と飲料水中の３％ＤＳＳの３用量のＤＭＨ（４０ｍｇ／ｋｇ）を受けた。10週間の給餌後、大腸を前癌病変およびバイオマーカーの分析を行った。DMHおよびDSS処理は、特に遠位結腸において、異常クリプト病巣（ACF）を誘導した。さらに、DLAとDHAは、増殖細胞核抗原（PCNA）とシクロオキシゲナーゼ-2（COX-2）の発現をさらに抑制し、アポトーシス関連タンパク質を調節した。これらの結果から、djulisとDHAの組み合わせは、増殖・炎症・アポトーシス経路の調節を介して、大腸発癌に対して最も優れた抑制効果を示すことが示唆された。

Djulis is a functional grain containing prebiotic dietary fiber, which has an anti-cancer potential. This study examined the preventive effect of djulis alone or in combination with on colon carcinogenesis induced by 1,2-dimethylhydrazine (DMH) and dextran sulfate sodium (DSS). Rats were divided into five groups and fed B (AIN-93G, blank), C (AIN-93G, control), D (10% djulis), DLA (10% djulis plus 5 × 10 cfu /g), and DHA (10% djulis plus 5 × 10 cfu /g) diets, respectively. All rats except for those in group B received three doses of DMH (40 mg/kg) by intraperitoneal injection and 3% DSS in drinking water. After 10 weeks of feeding, the colon was analyzed for precancerous lesions and biomarkers. DMH and DSS treatment induced aberrant crypt foci (ACF), especially in the distal colon. D, DLA, and DHA significantly reduced the numbers of total ACF, sialomucin-producing ACF (SIM-ACF), and mucin-depleted foci (MDF) in the distal colon compared to C. Additionally, DLA and DHA further downregulated the expressions of proliferating cell nuclear antigen (PCNA) and cyclooxygenase-2 (COX-2) and regulated apoptosis-related proteins. These results suggest that synbiotic combination of djulis and shows the best inhibitory effect on colon carcinogenesis via regulation of proliferative, inflammatory, and apoptotic pathways.