ウシ卵子の活性化に伴う小胞体の分布は、アクチンフィラメントを介してプロテインキナーゼCによって制御されています

Endoplasmic reticulum distribution during bovine oocyte activation is regulated by protein kinase C via actin filaments.

• Weber Beringui Feitosa
• Everton Lopes
• Jose Antonio Visintin
• Mayra Elena Ortiz D'Avila Assumpção

抄録

受精誘発性の[Ca ]振動は、一般的に小胞体（ER）からのカルシウムイオンの放出に依存しています。小胞体はカルシウムイオンの主要な貯蔵庫であり、卵子の受精に重要な役割を果たしている。しかし、卵子活性化時の小胞体の組織化のメカニズムは不明である。ここでは、ウシ卵子活性化時のER分布にはプロテインキナーゼC（PKC）が関与しているが、細胞周期の再開や紡錘体の組織化には関与していないことを明らかにした。アクチンフィラメントはPKCの薬理学的阻害によって影響を受けた。また、PKCの結果と同様に、アクチン脱重合薬であるシトカラシンBは、卵巣活性化時のER分布に影響を与えた。具体的には、ウシ卵子活性化時の ER 組織は PKC によって制御されており、アクチンフィラメント制御に作用する可能性があることを示した。以上の結果から、本研究の成果は、卵子活性化における ER 組織の制御に関与する経路についての更なる情報を提供するとともに、この過程における PKC とアクチンフィラメントの機能的な役割についての新たな知見を提供するものである。

Fertilization-induced [Ca ] oscillations generally depend on the release of calcium ions from the endoplasmic reticulum (ER). Since ER is the main store of calcium ions, it plays an important role in oocyte fertilization. However, the mechanism of ER organization at oocyte activation is unknown. Here, we show that protein kinase C (PKC) is involved in ER distribution during bovine oocyte activation, but not involved in cell cycle resumption and spindle organization. Actin filaments were affected by PKC pharmacological inhibition. In addition, similar to PKC results, the actin-depolymerizing drug cytochalasin B affected the ER distribution during oocyte activation. Specifically, we have demonstrated that ER organization during bovine oocyte activation is regulated by PKC possibly through its action on actin filaments regulation. Taken together, the results presented here provide further information on the pathway involved in the regulation of ER organization during oocyte activation and new insight into the functional role of PKC and actin filaments during this process.

© 2020 Wiley Periodicals, Inc.