メタボリックシンドロームの症状の治療のための新薬候補としてのBGP-15化学薬剤の薬理学的概要

Pharmacological Overview of the BGP-15 Chemical Agent as a New Drug Candidate for the Treatment of Symptoms of Metabolic Syndrome.

• Ágota Pető
• Dóra Kósa
• Pálma Fehér
• Zoltán Ujhelyi
• Dávid Sinka
• Miklós Vecsernyés
• Zoltán Szilvássy
• Béla Juhász
• Zoltán Csanádi
• László Vígh
• Ildikó Bácskay

抄録

BGP-15は、ハンガリーの研究者によって開発された新しいインスリン増感剤の候補薬です。近年、多くの研究グループがその有益な効果を研究しています。インスリン抵抗性の治療に有効で、デュシェンヌ型筋ジストロフィー、拡張機能障害、頻脈、心不全、心房細動に保護効果があり、心毒性を緩和することができます。BGP-15は、別のサイトスタティック治療における化学的保護特性を示し、また、光保護であることが証明されています。また、ミトコンドリアストレス関連疾患にも有効であることがわかっています。効果の正確なメカニズムはまだ不明であるが、PARP阻害剤であり、シャペロンの共役者であり、活性酸素の産生を抑制し、コレステロールが豊富な膜ドメインの組織を再構築することがわかっている。以下のレビューでは、我々の目的は、この潜在的な原薬の研究された分子機構と薬理学的効果をまとめることであった。主な目的は、この薬剤の幅広い薬理学的ポテンシャルを提示することであった。

BGP-15 is a new insulin sensitizer drug candidate, which was developed by Hungarian researchers. In recent years, numerous research groups have studied its beneficial effects. It is effective in the treatment of insulin resistance and it has protective effects in Duchenne muscular dystrophy, diastolic dysfunction, tachycardia, heart failure, and atrial fibrillation, and it can alleviate cardiotoxicity. BGP-15 exhibits chemoprotective properties in different cytostatic therapies, and has also proven to be photoprotective. It can additionally have advantageous effects in mitochondrial-stress-related diseases. Although the precise mechanism of the effect is still unknown to us, we know that the molecule is a PARP inhibitor, chaperone co-inducer, reduces ROS production, and is able to remodel the organization of cholesterol-rich membrane domains. In the following review, our aim was to summarize the investigated molecular mechanisms and pharmacological effects of this potential API. The main objective was to present the wide pharmacological potentials of this chemical agent.