Plasmodium vivaxの血液期抗原RBP2-P1は網状細胞と結合し、自然獲得免疫の標的となる

The Blood Stage Antigen RBP2-P1 of Plasmodium vivax Binds Reticulocytes and Is a Target of Naturally Acquired Immunity.

• Anongruk Chim-Ong
• Thitiporn Surit
• Sittinont Chainarin
• Wanlapa Roobsoong
• Jetsumon Sattabongkot
• Liwang Cui
• Wang Nguitragool

抄録

寄生虫とヒト赤血球との相互作用は、血液段階のマラリアワクチン開発の主要なターゲットである。網状細胞結合タンパク質ファミリーの一員である網状細胞結合タンパク質 2-P1 (RBP2-P1) は、最近、マラリアの風土病のいくつかの環境で高い抗原性を示すことが示されました。しかし、その機能的特徴やヒトマラリアにおける抗体応答との関連性については、これまで検討されていなかった。本研究では、RBP2-P1 がマラリアの侵入リガンドとして機能する可能性を評価した。その結果、RBP2-P1はシゾントで発現し、メロゾイトの先端に局在し、ノルムサイトよりも優先的に網状細胞に結合することがわかった。このタンパク質に対するヒト抗体もまた、生理学的に関連する濃度で赤血球結合阻害を示す。さらに、RBP2-P1抗体は、より低い寄生虫症と関連しており、無症候性キャリアでは患者よりも高い傾向がある。本研究は、RBP2-P1の侵入リガンドとしての役割を支持する証拠を提供し、ワクチンターゲットとしての検討を行うものである。

The interactions between parasites and human erythrocytes are prime targets of blood stage malaria vaccine development. The reticulocyte binding protein 2-P1 (RBP2-P1) of , a member of the reticulocyte binding protein family, has recently been shown to be highly antigenic in several settings endemic for malaria. Yet, its functional characteristics and the relevance of its antibody response in human malaria have not been examined. In this study, the potential function of RBP2-P1 as an invasion ligand of was evaluated. The protein was found to be expressed in schizonts, be localized at the apical end of the merozoite, and preferentially bind reticulocytes over normocytes. Human antibodies to this protein also exhibit erythrocyte binding inhibition at physiologically relevant concentrations. Furthermore, RBP2-P1 antibodies are associated with lower parasitemia and tend to be higher in asymptomatic carriers than in patients. This study provides evidence supporting a role of RBP2-P1 as an invasion ligand and its consideration as a vaccine target.

Copyright © 2020 Chim-Ong et al.