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男性不妊。高度な糖化最終生成物の近視眼的研究
Male infertility: A proximate look at the advanced glycation end products.
PMID: 32050094 DOI: 10.1016/j.reprotox.2020.02.002.
抄録
高度な糖化最終生成物(AGE)は、非酵素的グリコシル化のカスケードの生成物です。これらは、タンパク質の寿命に応じて、数時間から数日かけて形成されます。AGEは、独立して活性酸素種(ROS)を産生することによって、またはそれらの受容体に結合することによって作用する。AGEの高度な糖化最終生成物(RAGE)の受容体への結合は、肺の恒常性、骨代謝、神経系、免疫系などの生理学的プロセスで役割を果たすことが示されています。過剰になると、糖尿病、心血管疾患、神経変性疾患などの疾患の発症に関与します。男性不妊の原因は多くの場合、原因不明とされており、精子の産生・機能、特に精子形成の生理化学的タンパク質制御に関与する経路のメカニズムに関する知見にはギャップがあることが示唆されています。したがって、タンパク質の修飾と同定に焦点を当てた研究分野と、男性不妊への示唆を検討することが重要である。
Advanced glycation end products (AGEs) are products of cascades of non-enzymatic glycosylation. They are formed over a period of hours to days, depending on the protein lifetime. AGEs acts by independently producing reactive oxygen species (ROS) or by binding to their receptors. Binding of AGE to the receptor for advanced glycation end products (RAGE) has been shown to play a role in physiological processes, including lung homeostasis, bone metabolism, neuronal systems and the immune system. When in excess, they take part in the pathogenesis of diseases such as diabetes mellitus, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, and etcetera. The cause of male infertility is considered unexplained in many cases, suggesting that there are gaps in the mechanistic knowledge of sperm production and function, especially, pathways involved in the physiochemical protein regulation of spermatogenesis. It is therefore important to consider areas of research highlighting protein modification and identification and their implication for male fertility.
Copyright © 2020. Published by Elsevier Inc.