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MDM2とMDMXのデュアルインヒビターとしてDaucus carotaから単離されたフラボノイドの分子ドッキング
The Molecular Docking of Flavonoids Isolated from Daucus carota as a Dual Inhibitor of MDM2 and MDMX.
PMID: 32101134 DOI: 10.2174/1574892815666200226112506.
抄録
背景:
癌は、P53シグナル伝達経路をダウンレギュレートするp53関連タンパク質の過剰発現によって特徴づけられる。がん治療においては、MDMX（2N0W）およびMDM2（4JGR）タンパク質とP53タンパク質との相互作用を阻害することにより、p53活性を回復させることができる。
BACKGROUND: Cancer is characterized by overexpression of p53 associated proteins, which down-regulate P53 signalling pathway. In cancer therapy, p53 activity can be restored by inhibiting the interaction of MDMX (2N0W) and MDM2 (4JGR) proteins with P53 protein.
目的:
本研究では、天然物をがん治療の源として利用するために、インシリコアプローチを適用した。
OBJECTIVE: In the current study in silico approaches were adapted to use a natural product as a source of cancer therapy.
方法:
本研究では、天然物を癌治療の源として使用するために、インシリコ研究のアプローチを適応させた。インシリコ研究には、ChemdrawとMolecular Operating Environmentを用いて、それぞれ構造描画と分子ドッキングを行った。D.カロタから単離されたフラボノイドは、癌性タンパク質とドッキングされました。
METHOD: In the current study in silico approaches were adapted to use a natural product as a source of cancer therapy. For in silico studies, Chemdraw and Molecular Operating Environment were used for structure drawing and molecular docking respectively. Flavonoids isolated from D. carota were docked with cancerous proteins.
結果:
ドッキングスコア解析の結果、化合物7は両方の癌性タンパク質の強力な阻害剤であり、2N0Wおよび4JGRとp53との相互作用を阻害する強力な分子として利用できることがわかった。
RESULT: Based on the docking score analysis, we found that compound7 was the potent inhibitor of both cancerous proteins and can be used as a potent molecule for inhibition of 2N0W and 4JGR interaction with p53.
結論:
このように、化合物7はp53シグナル伝達経路の機能を回復させるために使用することができるが、インシリコ解析を証明するためには、in vitroおよびin vivoでの集中的な実験が必要である。
CONCLUSION: Thus the compound7 can be used for the revival of p53 signaling pathway function however, intensive in vitro and in vivo experiments are required to prove the in silico analysis.
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