発達段階の異なるラットの気道におけるTRPV1に及ぼすセボフルランの吸入濃度の影響

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Life Sci..2020 May;249:117472. S0024-3205(20)30220-4. doi: 10.1016/j.lfs.2020.117472.Epub 2020-02-27.

発達段階の異なるラットの気道におけるTRPV1に及ぼすセボフルランの吸入濃度の影響

Effects of inhalation of sevoflurane at different concentrations on TRPV1 in airways of rats at different developmental stages.

Dexing Liu
Jie Yuan
Xia Fei
Yuhang Zhu
Yannan Zhou
Chao Zhang
Liang Dong
Zhaoqiong Zhu

PMID: 32112870 DOI: 10.1016/j.lfs.2020.117472.

抄録

目的 1.5%および2.6%セボフルラン吸入後の14日齢、21日齢および42日齢ラットにおけるイオンチャネル-TRPV1および神経ペプチド-NKA、NKB、カルシトニン遺伝子関連ペプチド（CGRP）、SPの発現の変化を調べる。

Aim Determine changes in the expressions of the ion channel-TRPV1-and neuropeptides-NKA, NKB, calcitonin gene-related peptide (CGRP), and SP-in 14-, 21-, and 42-day-old rats after inhaling 1.5% and 2.6% sevoflurane.

主な方法:

14日齢、21日齢、42日齢のラットに1.5%と2.6%のセボフルランを吸入させ、対照群のラットにはキャリアガス(空気1L/min+O)を吸入させるように小型の院内吸入麻酔室を設計した。また、14日齢と21日齢のラットにはカパゼピンを前処理した後、1.5%と2.6%のセボフルランまたはキャリアガスを吸入した。肺組織におけるTRPV1の発現はウェスタンブロッティングにより検出され、気管におけるNKA、NKB、CGRP、SPの発現は免疫組織化学により検出された。

MAIN METHODS: A small in-house inhalation anesthesia chamber was designed to allow 14-, 21-, and 42-day-old rats inhale 1.5% and 2.6% sevoflurane, and rats in the control group inhaled carrier gas(1 L/min air +1 L/min O). In addition, 14- and 21-day-old rats were pretreated with capsazepine, followed by inhalation of 1.5% and 2.6% sevoflurane or the carrier gas. The expression of TRPV1 in lung tissues was detected by Western blotting, whereas the expressions of NKA, NKB, CGRP, and SP in the trachea were detected by immunohistochemistry.

重要な発見:

1.5%セボフルラン吸入後、14日齢及び21日齢ラットの肺組織におけるTRPV1の発現は対照群と比較して有意に増加したが、カプサゼピン前処理により拮抗した。また、1.5%セボフルラン吸入により、21日齢ラットの気管内のNKA、NKB、CGRP、SPの発現が、14日齢ラットの気管内のNKB、CGRP、SPの発現が有意に増加した。これらの分子の発現は、カプサゼピンの前処理により拮抗した。逆に、2.6%セボフルランを吸入すると、42日齢ラットの気管におけるNKAとNKBの発現が減少した。

KEY FINDINGS: After inhalation of 1.5% sevoflurane, the expression of TRPV1 in the lung tissues of 14- and 21-day-old rats was significantly increased compared with that in the control group, which was antagonized by capsazepine pretreatment. Moreover, inhalation of 1.5% sevoflurane markedly increased the expressions of NKA, NKB, CGRP, and SP in the trachea of 21-day-old rats and of NKB, CGRP, and SP in the trachea of 14-day-old rats. The expressions of these molecules were antagonized by capsazepine pretreatment. Conversely, inhalation of 2.6% sevoflurane decreased the expressions of NKA and NKB in the trachea of 42-day-old rats.

意義:

セボフルランは、発育後期ラットの気道におけるTRPV1の発現をアップレギュレートしなかった。この麻酔薬は気道に対して双方向の効果を有している可能性があり、小児の臨床麻酔管理においてかなりの効果があると考えられる。

SIGNIFICANCE: Sevoflurane did not upregulate the expression of TRPV1 in the airways of late-developing rats. This anesthetic may have a two-way effect on airways, resulting in considerable effects in pediatric clinical anesthesia management.