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EWVDVを媒介とした血小板ターゲティングナノ粒子を用いた、異なる血流速度での血栓のマルチモーダルイメージング
EWVDV-Mediated Platelet-Targeting Nanoparticles for the Multimodal Imaging of Thrombi at Different Blood Flow Velocities.
PMID: 32214809 PMCID: PMC7083630. DOI: 10.2147/IJN.S233968.
抄録
背景:
最近、血栓に対する分子プローブの報告は多いが、in vivoでのターゲティング効果が不十分であり、in vivoでの血流速度との関係が考えられる。したがって、ターゲティング効果と血流速度の関係を説明する価値がある。
Background: There have been many recent reports of molecular probes for thrombi but with unsatisfactory in vivo targeting effects, which could be related to the blood flow velocity in vivo. Therefore, it is worth explaining the relationship between the targeting effect and the blood flow velocity.
方法と材料:
本研究では、血栓のマルチモーダルイメージングを実現するために、相転移材料であるパーフルオロヘキサンと墨汁を組み合わせたEWVDVをベースとした血小板ターゲティングナノ粒子(NP)を構築した。本研究では、生体内の血流速度を模擬した流速環境下でのウサギの血栓に対するNPのターゲティング効果を検討した。
Methods and Materials: In this study, we constructed a platelet-targeting nanoparticle (NP) based on EWVDV for targeting P-selectin combined with the phase transition material perfluorohexane and India ink to achieve the multimodal imaging of thrombi. We studied the targeting effect of the NPs for rabbit blood thrombi under different flow velocities simulating blood flow velocities in vivo.
結果:
その結果、低強度集束超音波照射による相転移を経て超音波イメージングを実現し、活性化血小板に対する高い結合親和性を有するNPの作製に成功したことを示した。in vitroでは,低流速(20 cm/s)ではNPのターゲティング効果にほとんど影響を与えなかったが,中程度の流速(40 cm/s)では静液(0 cm/s)と比較して血栓を標的とするNPの数が52.6%減少した.高流速(60 cm/s)では、NPのターゲティング効果が83.5%と大幅に減少した。
Results: The results show the successful fabrication of NPs with the ability to undergo a phase transition via low-intensity focused ultrasound irradiation to achieve ultrasound imaging and with a high binding affinity for activated platelets. In vitro, low flow velocities (20 cm/s) hardly affected the targeting effect of the NPs, while moderate flow velocities (40 cm/s) reduced the number of NPs that target thrombi by 52.6% comparing to static fluid (0 cm/s). High flow velocities (60 cm/s) greatly reduced the targeting effect of the NPs by 83.5%.
結論:
これらの結果は、血流速度に応じて部位や血管の種類が異なる血栓を標的としたNPの設計の参考となり、in vivo実験の基礎を築くことができます。
Conclusion: These results can serve as a reference for the design of NPs targeting thrombi at different sites and in different blood vessel types according to the blood flow velocity, thereby establishing a foundation for in vivo experiments.
© 2020 Xu et al.