血小板減少症候群ウイルスの侵入因子を同定するための細胞性cDNAライブラリーの効率的な機能的スクリーニング

Efficient functional screening of a cellular cDNA library to identify severe fever with thrombocytopenia syndrome virus entry factors.

• Masayuki Shimojima
• Satoko Sugimoto
• Satoshi Taniguchi
• Tomoki Yoshikawa
• Takeshi Kurosu
• Masayuki Saijo

抄録

ウイルス侵入のための宿主細胞因子の同定は、ウイルスのトロピズムの分子説明に有用であり、多くの場合、ウイルス誘発性疾患のより深い理解につながる。血小板減少症候群（SFTS）は、SFTSウイルスによって引き起こされる新興の感染症である。この病気に対する対策はまだ確立されていない。本報告では、SFTSウイルスの侵入因子を同定するための細胞内cDNAライブラリーの機能スクリーニングにウイルス様粒子を用いた効率的な方法を示した。その結果、SFTSウイルス感染を促進することが知られているカルシウム依存性レクチンである樹状細胞特異的ICAM-3 grabing nonintegrin related(DC-SIGNR)をコードする2つの変異体をヒト肝臓cDNAライブラリーから同定することに成功した。本研究では、SFTSウイルスの感染を促進することが知られているカルシウム依存性レクチン（DC-SIGNR）をヒト肝臓cDNAライブラリーから同定し、SFTSウイルスの感染を促進することに成功した。

The identification of host cell factors for virus entry is useful for the molecular explanation of viral tropisms and often leads to a more profound understanding of virus-induced diseases. Severe fever with thrombocytopenia syndrome (SFTS) is an emerging infectious disease caused by SFTS virus. No countermeasures against the disease exist. In this report, we show an efficient method using virus-like particles for the functional screening of a cellular cDNA library to identify SFTS virus entry factors. Two variants encoding dendritic cell-specific ICAM-3 grabbing non-integrin related (DC-SIGNR), a calcium-dependent lectin known to enhance SFTS virus infection, were successfully identified from a human liver cDNA library. We will discuss applications for yet unidentified factor(s) for SFTS virus entry and for entry factor(s) for other viruses related to SFTS virus.