ケトプロフェンはミジンコの遊泳行動に影響を与え、生理的エンドポイントを損なう

/ /

日本語AIでPubMedを検索

PubMedの提供する医学論文データベースを日本語で検索できます。AI(Deep Learning)を活用した機械翻訳エンジンにより、精度高く日本語へ翻訳された論文をご参照いただけます。

Sci. Total Environ..2020 Jul;725:138312. S0048-9697(20)31825-8. doi: 10.1016/j.scitotenv.2020.138312.Epub 2020-04-08.

ケトプロフェンはミジンコの遊泳行動に影響を与え、生理的エンドポイントを損なう

Ketoprofen affects swimming behavior and impairs physiological endpoints of Daphnia magna.

Adam Bownik
Magdalena Jasieczek
Ewelina Kosztowny

PMID: 32304961 DOI: 10.1016/j.scitotenv.2020.138312.

抄録

ケトプロフェン（KET）は、非ステロイド性の抗炎症・鎮痛剤であり、人間や獣医学的には一般的に使用されている。この化合物は水生貯水池から検出されているが、クラドケランに対する影響についてはほとんど知られていない。そこで本研究の目的は、0.005mg/L, 0.05mg/L, 0.5mg/L, 5mg/L, 50mg/L の濃度の KET がミジンコの行動（遊泳速度、ホッピング頻度）および生理学的エンドポイント（心拍数、胸肢活動、下顎運動）に及ぼす影響を 24 時間および 48 時間暴露後に検討することであった。本研究では、実験に使用した全ての濃度において、24時間および48時間後に遊泳速度が低下することを示した。また、ホッピング頻度も抑制されていたが、最低濃度では24時間後に一過性に増加し、48時間後には対照値まで低下した。曝露24時間後には心拍数、胸肢活動、下顎運動などの生理的パラメータは行動的パラメータよりもわずかに低い感度を示したが、48時間後には抑制されることが明らかになった。以上の結果から、ミジンコの行動・生理両項目は環境レベルでもKETに反応することが明らかになり、自然条件下では甲殻類に対する有害な毒性があると考えられる。

Ketoprofen (KET) is a nonsteroidal anti-inflammatory and analgesic drug commonly used in human and veterinary medicine. This compound is detected in aquatic reservoirs however, little is known about its influence on cladocerans. Therefore, the aim of our study was to determine the influence of KET at concentrations of 0.005 mg/L, 0.05 mg/L, 0.5 mg/L, 5 mg/L and 50 mg/L on behavioral (swimming speed, hopping frequency) and physiological endpoints (heart rate, thoracic limb activity, mandible movements) of Daphnia magna after 24 h and 48 h exposure. The study showed that swimming speed frequency was decreased after 24 h and 48 h at all the concentrations used in the experiment. Hopping frequency was also inhibited, however the lowest amount of the drug induced transient increase of the parameter after 24 h and its subsequent decrease to the control level after 48 h. Although after 24 h of the exposure physiological parameters: heart rate, thoracic limb activity and mandible movements showed slightly lower sensitivity to KET than the behavioral endpoints: were found to be inhibited after 48 h. The results revealed that both behavioral and physiological endpoints of daphnids responded to KET also at the environmental level, therefore in natural conditions this drug should be considered as a hazardous toxicant to crustaceans.