ベゴモウイルスの核シャトル蛋白質と相互作用する免疫ハブ。宿主の輸送活動を乗っ取り、相容れない機能を抑制する

A Begomovirus Nuclear Shuttle Protein-Interacting Immune Hub: Hijacking Host Transport Activities and Suppressing Incompatible Functions.

• Laura G C Martins
• Gabriel A S Raimundo
• Nathalia G A Ribeiro
• Jose Cleydson F Silva
• Nívea C Euclydes
• Virgilio A P Loriato
• Christiane E M Duarte
• Elizabeth P B Fontes

抄録

ベゴモウイルス（ベゴモウイルス科）は、世界の農業に深刻な影響を与えている。感染した細胞の核内で複製するssDNAウイルスとして、初期のウイルスDNAは細胞質に移動し、病気を引き起こすために隣接する細胞に移動しなければなりません。ベゴモウイルス核シャトルタンパク質（NSP）は、ウイルスDNAの核から細胞質への細胞内輸送を助け、ウイルスDNAの未感染細胞への細胞間移動のための移動タンパク質（MP）と協力しています。NSPは、ウイルスDNAの細胞内および細胞間輸送の促進因子として、核内輸送機構、細胞質内活性輸送機構、細胞間輸送複合体の宿主タンパク質と結合していると予想されます。さらに、NSPはベゴモウイルスに対する抗ウイルス免疫を抑制するウイルス性因子として機能している。本レビューでは、NSPに高度な中心性をもって収束し、ベゴモウイルスに対する免疫ハブを形成している蛋白質-蛋白質ネットワークに注目し、その機能を明らかにした。また、ウイルスDNAの核細胞質および細胞質内移動を促進するために、NSPによってハイジャックされた互換性のある宿主機能についても説明する。最後に、最近報告されたNSP-interacting kinase 1 (NIK1)を介した抗ウイルス免疫のサプレッサーとしてのNSPウイルス性機能について述べる。NSP-宿主タンパク質-タンパク質相互作用（PPI）ネットワークを理解することで、ベゴマウイルスに対してより耐久性のある抵抗性を生成するための戦略への道が開かれることでしょう。

Begomoviruses ( family) represent a severe constraint to agriculture worldwide. As ssDNA viruses that replicate in the nuclei of infected cells, the nascent viral DNA has to move to the cytoplasm and then to the adjacent cell to cause disease. The begomovirus nuclear shuttle protein (NSP) assists the intracellular transport of viral DNA from the nucleus to the cytoplasm and cooperates with the movement protein (MP) for the cell-to-cell translocation of viral DNA to uninfected cells. As a facilitator of intra- and intercellular transport of viral DNA, NSP is predicted to associate with host proteins from the nuclear export machinery, the intracytoplasmic active transport system, and the cell-to-cell transport complex. Furthermore, NSP functions as a virulence factor that suppresses antiviral immunity against begomoviruses. In this review, we focus on the protein-protein network that converges on NSP with a high degree of centrality and forms an immune hub against begomoviruses. We also describe the compatible host functions hijacked by NSP to promote the nucleocytoplasmic and intracytoplasmic movement of viral DNA. Finally, we discuss the NSP virulence function as a suppressor of the recently described NSP-interacting kinase 1 (NIK1)-mediated antiviral immunity. Understanding the NSP-host protein-protein interaction (PPI) network will probably pave the way for strategies to generate more durable resistance against begomoviruses.

Copyright © 2020 Martins, Raimundo, Ribeiro, Silva, Euclydes, Loriato, Duarte and Fontes.