血中酸化ストレスが慢性ストレスラットの歯槽骨喪失を修飾することを明らかにした。

Blood Oxidative Stress Modulates Alveolar Bone Loss in Chronically Stressed Rats.

• Micaele Maria Lopes Castro
• Priscila Cunha Nascimento
• Deiweson Souza-Monteiro
• Sávio Monteiro Santos
• Mayra Barros Arouck
• Vinicius Barreto Garcia
• Raimundo Fernandes de Araújo
• Aurigena Antunes de Araujo
• Gabriela de Souza Balbinot
• Fabrício Mezzomo Collares
• Cassiano Kuchenbecker Rosing
• Marta Chagas Monteiro
• Cristiane Socorro Ferraz Maia
• Rafael Rodrigues Lima

抄録

慢性ストレス（CS）がラットの実験的歯周炎（EP）に及ぼす影響を調べることを目的とした。そのために、28匹のWistarラットを対照群、リガチャーによる実験的歯周炎（EP）、慢性ストレス（CS；身体拘束モデルによる）、CS+EP（慢性ストレスとリガチャーによる歯周炎の関連）の4つの群に分けた。実験期間は30日間で、毎日CSに曝露し、15日目に結紮を行った。30日後、動物を高架プラス迷路（EPM）の行動試験に供した。次に、ラットを安楽死させて血液および下顎を採取し、酸化性生化学（一酸化窒素（ＮＯ）、還元型グルタチオン活性（ＧＳＨ）、チオバルビツール酸反応性物質レベル（ＴＢＡＲＳ）による）および歯槽骨特性評価（形態測定、マイクロＣＴおよび免疫組織化学による）をそれぞれ評価した。EPMで評価した行動パラメータは、CSの行動反射であるCS群とCS+EP群で高い不安誘発活性を示した。その結果、CSはCS群およびCS+EP群で血液中の酸化性生化学を変化させ、血中GSH活性を低下させ、NOおよびTBARS濃度を上昇させることが示された。このように、CSは酸化的血液アンバランスを誘導し、歯槽骨の形態的、構造的、代謝的損傷を潜在化させたり、発生させたりする可能性があることが明らかになった。

We aimed to investigate the effects of chronic stress (CS) on experimental periodontitis (EP) in rats. For this, 28 Wistar rats were divided into four groups: control, ligature-induced experimental periodontitis (EP), chronic stress (CS; by physical restraint model) and CS+EP (association of chronic stress and ligature-induced periodontitis). The experimental period lasted 30 days, including exposure to CS every day and ligature was performed on the 15th experimental day. After 30 days, the animals were submitted to the behavioral test of the elevated plus maze (EPM). Next, rats were euthanized for blood and mandible collection in order to evaluate the oxidative biochemistry (by nitric oxide (NO), reduced-glutathione activity (GSH), and thiobarbituric acid reactive substance levels (TBARS)) and alveolar bone characterization (by morphometric, micro-CT, and immunohistochemistry), respectively. The behavioral parameters evaluated in EPM indicated higher anxiogenic activity in the CS and CS+EP, groups, which is a behavioral reflex of CS. The results showed that CS was able to change the blood oxidative biochemistry in CS and CS+EP groups, decrease GSH activity in the blood, and increase the NO and TBARS concentrations. Thus, CS induces oxidative blood imbalance, which can potentialize or generate morphological, structural, and metabolic damages to the alveolar bone.