ネコの乳腺癌の血清プロテオミクス解析は、ラベルフリーとPRM法に基づいて行われました

Serum proteomics analysis of feline mammary carcinoma based on label-free and PRM techniques.

• Jia San Zheng
• Ren Yue Wei
• Zheng Wang
• Ting Ting Zhu
• Hong Ri Ruan
• Xue Wei
• Kai Wen Hou
• Rui Wu

抄録

背景:

ネコの乳腺がんは、メス猫に多いがんの第3位です。

BACKGROUND: Feline mammary carcinoma is the third most common cancer that affects female cats.

目的:

本研究の目的は、ネコの血清中の差動蛋白質をスクリーニングし、ネコ乳腺癌の発生との関連を明らかにすることであった。

OBJECTIVES: The purpose of this study was to screen differential serum proteins in feline and clarify the relationship between them and the occurrence of feline mammary carcinoma.

方法:

実験動物として中国の牧畜猫を用いた。乳腺癌の猫（T群）からの6検体の血清と、健康な猫（C群）からの6検体の血清を選択した。差分タンパク質解析は無標識法を用いて行い、スクリーニングされた差分タンパク質を確認するためにパラレルリアクションモニタリング（PRM）を行った。

METHODS: Chinese pastoral cats were used as experimental animals. Six serum samples from cats with mammary carcinoma (group T) and six serum samples from healthy cats (group C) were selected. Differential protein analysis was performed using a Label-free technique, while parallel reaction monitoring (PRM) was performed to verify the screened differential proteins.

結果:

T群とC群では合計82種類の異なるタンパク質が検出され、そのうち55種類のタンパク質がダウンレギュレーションされ、27種類のタンパク質がアップレギュレーションされていました。アポリポ蛋白質A-I、アポリポ蛋白質A-II（ApoA-II）、アポリポ蛋白質B（ApoB）、アポリポ蛋白質C-III（ApoC-III）、凝固因子V、凝固因子X、C1q、アルバム（ALB）はすべてネコの乳腺癌の発生に関連していた。ディファレンシャルタンパクは合計40のシグナル伝達経路に関与しており、その中でネコの乳腺癌と関連する代謝経路は補体・凝固カスケードとコレステロール代謝であった。ラベルフリーの結果によると、ApoB、ApoC-III、ApoA-II、未同定タンパク質であるFN1、ALBがPRMターゲット検証の対象として選択された。結果はラベルフリーの傾向と一致していた。

RESULTS: A total of 82 differential proteins were detected between group T and group C, of which 55 proteins were down regulated and 27 proteins were up regulated. Apolipoprotein A-I, Apolipoprotein A-II (ApoA-II), Apolipoprotein B (ApoB), Apolipoprotein C-III (ApoC-III), coagulation factor V, coagulation factor X, C1q, albumen (ALB) were all associated with the occurrence of feline mammary carcinoma. Differential proteins were involved in a total of 40 signaling pathways, among which the metabolic pathways associated with feline mammary carcinoma were the complement and coagulation cascade and cholesterol metabolism. According to the Label-free results, ApoB, ApoC-III, ApoA-II, FN1, an uncharacterized protein, and ALB were selected for PRM target verification. The results were consistent with the trend of the label-free.

結論:

今回の実験は、ApoA-IIとApoBがネコの乳腺がんの新しいバイオマーカーであることを初めて確認し、ネコの乳腺がん発生のメカニズムを解析したものです。

CONCLUSIONS: This experimen is the first to confirm ApoA-II and ApoB maybe new feline mammary carcinoma biomarkers and to analyze their mechanisms in the development of such carcinoma in feline.

© 2020 The Korean Society of Veterinary Science.