カスパーゼ依存性経路を介したアンヒドロジヒドロアルテミシニン（ADHA）による前立腺癌細胞株（PC-3）の阻害

Inhibition of prostate cancer cell line (PC-3) by anhydrodihydroartemisinin (ADHA) through caspase-dependent pathway.

• Faiz Ahmad
• Amit Sarder
• Rajesh Gour
• Shibendra Kumar Lal Karna
• Priya Arora
• K P Ravindranathan Kartha
• Yuba Raj Pokharel

抄録

がんは、世界的な死因の第２位である異常細胞の増殖を特徴とする大規模な疾患群の総称です。がんの治療には、現在、化学的に様々なクラスの抗がん剤が使用可能であるが、その中でも、アルテミシニンとその誘導体であるアルテサン酸塩、アルテザンテ、アルテザンテなどが発見されている。アルテミシニンとその誘導体であるアルテサン酸塩、アルテエーテル、アルテエーテルの発見は、マラリア治療の布石となりました。ここでは、アルテミシニンの半合成誘導体であるアンヒドロジヒドロアルテミシニン（ADHA）の前立腺癌細胞株PC-3に対する抗癌性を報告する。ADHAはPC-3細胞の増殖を抑制することが確認されました。また、ADHAはPC-3細胞の遊走を阻害することも明らかになった。分子レベルでは、ADHAはc-Jun、p-c-Jun、p-Akt、NF-κBの発現を抑制し、活性化されたカスパーゼ3と7の発現を抑制することが明らかになった。この結果は、ADHAが他のいくつかのアルテミシニン誘導体と同様に、前立腺癌細胞に対する抗癌剤として使用される可能性を保持していることを示しています。

Cancer is a generic term for a large group of diseases characterized by the growth of abnormal cells, which is the second leading cause of death globally. To treat cancer, currently, a number of anticancer drugs belonging to various classes chemically are available. The discovery of artemisinin and its derivatives such as artesunate, arteether, and artemether became a milestone in the cure for malaria. Here, we report the anti-cancer property of anhydrodihydroartemisinin (ADHA) - a semisynthetic derivative of artemisinin against prostate cancer cell line PC-3. ADHA was found to be inhibiting growth of PC-3 cells. ADHA was also found to be inhibiting migration of PC-3 cells. At molecular level, ADHA was found to be inhibiting the expression of c-Jun, p-c-Jun, p-Akt and NF-κB and activated caspase 3 and 7. The results show that ADHA like few other artemisinin derivatives hold potential to be used as an anti-cancer agent against prostate cancer cells.

Copyright © 2020 Ahmad et al.