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南米コロンビアの大学コミュニティにおけるジカウイルスに対する免疫学的記憶．
Immunological Memory to Zika Virus in a University Community in Colombia, South America.
PMID: 32491129 DOI: 10.1590/0001-3765202020190883.
抄録
ジカウイルスは2015年に南米に出現し、小頭症や自己免疫を引き起こすことから世界的に警鐘を鳴らしている。本研究では、学生コミュニティでの流入流行の血清学的足跡を明らかにし、回復後の回復期における記憶機能細胞応答を特徴づけることを目的としている。横断的研究では、LIAイムノアッセイを用いたジカ特異的IgGが328人の大学生に認められ（CI=95％）、第2段階では、ジカに血清陽性の個体と対照個体（デング熱のみ血清陽性、ジカデング熱は血清陰性）から開始して、不活化ウイルスを用いた刺激後ELISpotを用いて、IFN-γおよびIL-2に対する機能的な記憶細胞応答を定量した。使用した抗原に応じて、ジカウイルスに対するメモリー体液性反応（IgG）が60％以上の個体で観察された；NS1に対する血清陽性率は、強度の高いE抗原よりも21.1％高かった。ジカウイルス陽性者22人の細胞機能を解析したところ、86.3％の症例でIFN-γ+またはIL-2+細胞が認められ（Th1プロファイル）、50％の症例（11人）で多機能性が認められ、そのうち64％の症例では>6 SFC/104 PBMC（>600 SFC/106 PBMC）が認められ、記憶循環細胞を反映していることがわかった。細胞性と体液性の両方の反応が共存していることは一致していたが、その強度は一致していなかった（Kappa=0.754）。
Zika virus appeared in South America in 2015, generating alarm worldwide as it causes microcephaly and autoimmunity. This study aims to determine the serological footprint of the incoming epidemic in a student community and to characterize the memory functional cell response during post convalescence. In a cross-sectional study, Zika-specific IgG using LIA immunoassay was found in 328 university students (CI=95%), while in the second phase, the functional cellular memory response for IFN-γ and IL-2 was quantified using post-stimulus ELISpot with inactivated virus, starting with individuals seropositive for Zika and control individuals (seropositive only for Dengue and seronegative for Zika-Dengue). Depending on the antigen used, memory humoral response (IgG) against Zika Virus was observed in >60% of the population; seropositivity for NS1 was 21.1% higher than E antigen with high intensity. The analysis of cell functionality in 22 individuals seropositive for Zika virus revealed either IFN-γ+ or IL-2+ cells in 86.3% of cases (Th1 profile), presenting multifunctionality in 50% (11 individuals), 64% of which presented> 6 SFC/104 PBMCs (>600 SFC/106 PBMC), reflecting memory circulating cells. A good agreement (Kappa= 0.754) was observed between the coexistence of both cellular and humoral responses but not in their intensity.