エレクトロスピンPCLベースのナノファイバー <i>Arrabidaea chica</i> Verlot - <i>Pterodon pubescens</i> Benth loaded:線維芽細胞形成の相乗効果

Electrospun PCL-based nanofibers <i>Arrabidaea chica</i> Verlot - <i>Pterodon pubescens</i> Benth loaded: synergic effect in fibroblast formation.

• Taís Helena Costa Salles
• Fabiana Volpe-Zanutto
• Ilza Maria de Oliveira Sousa
• Daisy Machado
• Ana Caroline Zanatta
• Wagner Vilegas
• Marcelo Lancellotti
• Mary Ann Foglio
• Marcos Akira d'Ávila

抄録

誘導組織再生法(GTR)は、歯科や整形外科などの他の医療分野でも応用が可能です。現代の歯科学では、GTRは歯周病学やインプラント学において、歯周病の欠陥の治療、歯科インプラント処置における失われた、損傷した、萎縮した骨組織の再構築、あるいは抜歯後の歯槽骨の保存などに使用されてきました。新しい治療法を創造し、改善するため、および／または損なわれた組織機能の回復、改善、または悪化を防止する新しい生体材料を開発するために、エレクトロスピニングプロセスによって得られたポリ（ε-カプロラクトン）（ＰＣＬ）ポリマー膜を、それぞれ抗炎症作用および治癒作用の薬理学的活性を特徴とする２つの植物抽出物、Pterodon pubescens Benth（P. pubescens）および／またはArrabidaea chica Verlot（A. chica）と関連させた。走査型電子顕微鏡（SEM）像は、平均直径を有する繊維形態を示し、高分子膜の親水性として、表面の接触角を測定して評価した。高速液体クロマトグラフィー（HPLC）により、有効成分の放出能を評価した。NIH-3T3細胞を用いて、1日、3日および7日間の細胞毒性および細胞増殖アッセイをインビトロで実施した。植物抽出物P. pubescensおよび/またはA. chicaに関連するエレクトロスピンPCL膜は、線維芽細胞形成を誘導する活性成分の制御された放出プロファイルを示し、それらが有望であり、誘導組織再生におけるアプリケーションに適していることを示唆している。

The Guided Tissue Regeneration (GTR) technique can be applied in dentistry and other medical specializations, such as orthopedics. In modern dentistry, GTR has been used in periodontics and implantology to treat periodontal defects, reconstruct lost, damaged and atrophied bone tissue in dental implant procedures or to preserve as alveolar bases after tooth extraction. In order to create and improve new therapies and/or to develop new biomaterials that restore, improve or prevent aggravation of compromised tissue function, poly (ε-caprolactone) (PCL) polymer membranes obtained by the electrospinning process were associated with two plant extracts, Pterodon pubescens Benth (P. pubescens) and/or Arrabidaea chica Verlot (A. chica) which are characterized by their pharmacological activities of anti-inflammatory and healing action, respectively. Scanning Electron Microscopy (SEM) images showed the fiber morphology with the average diameter and where, as the hydrophilicity of the polymer membranes, they were evaluated by measuring the contact angle of the surface. High-Performance Liquid Chromatography (HPLC) evaluated the ability to release active ingredients. Cytotoxicity and cell proliferation assays performed in vitro on NIH-3T3 cells for 1, 3 and 7 days. Electrospun PCL membranes associated with plant extracts P. pubescens and/or A. chica presented a controlled release profile of the active principles induced fibroblast formation, suggesting that they are promising and suitable for applications in guided tissue regeneration.

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