プロジゴシン@halloysiteナノフォーミュレーションの選択的細胞毒性活性

Selective Cytotoxic Activity of Prodigiosin@halloysite Nanoformulation.

• Ivan Guryanov
• Ekaterina Naumenko
• Farida Akhatova
• Giuseppe Lazzara
• Giuseppe Cavallaro
• Läysän Nigamatzyanova
• Rawil Fakhrullin

抄録

によって産生される生理活性二次代謝物であるプロジゴシンは、様々な癌細胞株に対して有効なプロアポトーシス剤であり、正常細胞に対する毒性はほとんどまたは全くありません。プロジゴシンの疎水性は、医療やバイオテクノロジーへの応用には限界がありますが、これらの限界は、ナノスケールの薬物担体を使用することで克服することができ、結果として、抗がん治療のための大きな可能性を持つターゲットデリバリーシステムのための有望な製剤が得られます。ここでは、プロジゴシンを担持したハルロイサイトをベースとしたナノフォーミュレーションと、悪性細胞および非悪性細胞の生存率に対するその効果について報告する。我々は、プロジゴシンを担持したハロロイサイトナノチューブが、ヒト上皮性大腸腺癌（Caco-2）およびヒト結腸癌（HCT116）細胞の増殖活性を抑制することを見出した。Caco-2細胞をプロジゴシンを担持したハロロイサイトナノチューブで処理した後、F-アクチン構造の乱れが観察された。この効果を悪性細胞（Caco-2, HCT116）と非悪性細胞（MSC, HSF）で比較すると、プロジゴシン-HNTsナノチューブの選択的細胞傷害活性と遺伝毒性活性が示唆された。

Prodigiosin, a bioactive secondary metabolite produced by , is an effective proapoptotic agent against various cancer cell lines, with little or no toxicity toward normal cells. The hydrophobicity of prodigiosin limits its use for medical and biotechnological applications, these limitations, however, can be overcome by using nanoscale drug carriers, resulting in promising formulations for target delivery systems with great potential for anticancer therapy. Here we report on prodigiosin-loaded halloysite-based nanoformulation and its effects on viability of malignant and non-malignant cells. We have found that prodigiosin-loaded halloysite nanotubes inhibit human epithelial colorectal adenocarcinoma (Caco-2) and human colon carcinoma (HCT116) cells proliferative activity. After treatment of Caco-2 cells with prodigiosin-loaded halloysite nanotubes, we have observed a disorganization of the F-actin structure. Comparison of this effects on malignant (Caco-2, HCT116) and non-malignant (MSC, HSF) cells suggests the selective cytotoxic and genotoxic activity of prodigiosin-HNTs nanoformulation.

Copyright © 2020 Guryanov, Naumenko, Akhatova, Lazzara, Cavallaro, Nigamatzyanova and Fakhrullin.