銅触媒を用いたC-N系求電子剤とのホウ素化カップリング

Copper-Catalyzed Borylative Couplings with C-N Electrophiles.

• Fabien Talbot
• Quentin Dherbassy
• Srimanta Manna
• Chunling Shi
• Shibo Zhang
• Gareth P Howell
• Gregory Perry
• David John Procter

抄録

銅触媒を用いたオレフィンと C-N 電着剤を用いたボリル化多成分反応（MCR）は、分子の複雑性を迅速に構築するための強力なツールです。これらの反応から得られる生成物は、アミノ基、シアノ基、ボロン酸基などの複数の機能性を有しており、薬用化学やプロセス化学のプログラムには欠かせないものとなっています。銅触媒MCRは、オレフィンのような単純な原料から選択的に高価値の生成物を生成するために、比較的豊富で毒性のない触媒を使用するため、特に魅力的である。このミニレビューでは、この急速に台頭しつつある分野を探り、アレン、ジエン、スチレン、その他のオレフィンとイミン、ニトリル、および関連する C-N 電着剤とのボリル化反応を調査します。

Copper-catalyzed borylative multicomponent reactions (MCRs) involving olefins and C-N electrophiles are a powerful tool to rapidly build up molecular complexity. The products from these reactions contain multiple functionalities, such as amino, cyano and boronate groups, that are ubiquitous in medicinal and process chemistry programs. Copper-catalyzed MCRs are particularly attractive because they use a relatively abundant and non-toxic catalyst to selectively deliver high-value products from simple feedstocks such as olefins. In this Minireview, we explore this rapidly emerging field and survey the borylative union of allenes, dienes, styrenes and other olefins, with imines, nitriles and related C-N electrophiles.

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