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COVID-19に対するインターフェロンβ-1aの皮下投与。非対照プロスペクティブ試験
Subcutaneous administration of interferon beta-1a for COVID-19: A non-controlled prospective trial.
PMID: 32544867 PMCID: PMC7275997. DOI: 10.1016/j.intimp.2020.106688.
抄録
背景:
近年、新型コロナウイルスが各国で急速に流行し、世界的な流行を引き起こしています。インターフェロンは、直接的な抗ウイルス作用と免疫調節作用を有する。抗ウイルス効果には、ウイルスの複製、タンパク質合成、ウイルスの成熟、または感染した細胞からのウイルス放出の阻害が含まれる。これまでの研究では、いくつかのコロナウイルスはインターフェロンに感受性があることが示されている。本研究の目的は、COVID-19におけるIFN-β-1a投与の治療効果を評価することであった。
BACKGROUND: Recently, a new coronavirus spreads rapidly throughout the countries and resulted in a worldwide epidemic. Interferons have direct antiviral and immunomodulatory effects. Antiviral effects may include inhibition of viral replication, protein synthesis, virus maturation, or virus release from infected cells. Previous studies have shown that some coronaviruses are susceptible to interferons. The aim of this study was to evaluate the therapeutic effects of IFN-β-1a administration in COVID-19.
方法:
このプロスペクティブ非対照試験には、20名の患者が参加しました。IFN-β-1aを44μgを1日おきに皮下投与し、10日間投与した。全例にヒドロキシクロロキン、ロピナビル/リトナビルを含む通常の治療を実施した。人口統計学的データ、臨床症状、ウイルス学的クリアランス、画像所見は試験期間中に記録されました。
METHODS: In this prospective non-controlled trial, 20 patients included. They received IFN-β-1a at a dose of 44 µg subcutaneously every other day up to 10 days. All patients received conventional therapy including Hydroxychloroquine, and lopinavir/ritonavir. Demographic data, clinical symptoms, virological clearance, and imaging findings recorded during the study.
結果:
患者の平均年齢は58.55±13.43歳であった。発熱は最初の7日間ですべての患者で消失した。その他の症状は徐々に減少していったが，ウイルス学的クリアランスの結果は10日以内に有意に減少した．ウイルス学的クリアランスは10日以内に有意な低下を示した。画像検査の結果，14日後には全例で有意な回復が認められた．平均入院期間は16.8±3.4日であった。14日間の入院期間中に死亡や重大な副作用は認められなかった。
RESULTS: The mean age of the patients was 58.55 ± 13.43 years. Fever resolved in all patients during first seven days. Although other symptoms decreased gradually. Virological clearance results showed a significant decrease within 10 days. Imaging studies showed significant recovery after 14-day period in all patients. The mean time of hospitalization was 16.8 ± 3.4 days. There were no deaths or significant adverse drug reactions in the 14-day period.
結論:
我々の知見は、COVID-19の管理におけるヒドロキシクロロキンおよびロピナビル/リトナビルとの併用によるIFN-β-1aの使用を支持するものである。
CONCLUSIONS: Our findings support the use of IFN-β-1a in combination with hydroxychloroquine and lopinavir/ritonavir in the management of COVID-19.
臨床試験登録番号:
IRCT20151227025726N12。
CLINICAL TRIAL REGISTRATION NUMBER: IRCT20151227025726N12.
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