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銅触媒を用いた連続流マイクロリアクターを用いた環状β-ケトエステルの不斉フッ素化反応
Asymmetric copper-catalyzed fluorination of cyclic β-keto esters in a continuous-flow microreactor.
PMID: 32573633 DOI: 10.1039/d0ob00588f.
抄録
ジフェニルアミン連結ビス(オキサゾリン)-銅(OTf)2錯体を触媒とする環状β-ケトエステルの高エナンチオ選択的均一フッ素化反応を連続フロー型マイクロリアクターで確立した。このマイクロリアクターでは、0.5〜20分の反応時間で効率的な変換が可能であり、1mol%の低触媒担持で優れたエナンチオ選択性(最大99%ee)と高い収率(最大99%)で目的の生成物を得ることができた。
A highly enantioselective homogeneous fluorination of cyclic β-keto esters catalyzed by diphenylamine linked bis(oxazoline)-Cu(OTf)2 complexes has been established in a continuous flow microreactor. The microreactor allowed an efficient transformation with reaction times ranging from 0.5 to 20 min, and the desired products were afforded in high yields (up to 99%) with excellent enantioselectivities (up to 99% ee) at a low catalyst loading of 1 mol%.