ヒスタミンの低脂血症効果は、肝臓からのVLDL分泌の阻害作用によるものである：H1受容体とH2受容体の両方の関与

Hypolipemic effects of histamine is due to inhibition of VLDL secretion from the liver: involvement of both H1 and H2-receptors.

• Atefeh Nikfar
• Mehdi Rasouli

抄録

本研究は、ヒスタミンが血漿脂質のプロファイルに影響を与えるメカニズムを研究するために行われた。10匹の雄性ラットの6群にヒスタミン、またはそのH1-およびH2-アゴニストとアンタゴニストを2回注射した。ヒスタミンはトリグリセリド、総コレステロール、LDLcの濃度を有意に低下させたが、HDLcには有意な変化はなかった。VLDLの分泌率はコントロールラットでは263.6±25.8mg/hdLであり、ヒスタミン注射ラットでは約68％抑制された。これらの変化は、ヒスタミンH1-またはH2-アゴニストのいずれかによって模倣されています。H1-およびH2-アゴニストの効果は、それぞれセチリジンおよびファモチジンの存在下で廃止された。ヒスタミンは、H1受容体およびH2受容体の両方によって、血清トリグリセリド、総コレステロールおよびLDL-コレステロールの有意な減少を引き起こす。血清脂質の減少は、ヒスタミンまたはそのアゴニストの肝臓からのVLDL分泌抑制作用によるものである。

The research was performed to study the mechanism whereby histamine affects the profile of plasma lipids. Six groups of ten male rats were received two injections with histamine or its H1- and H2-agonists and antagonists. Histamine caused a significant decrease in the concentrations of triglyceride, total cholesterol, and LDLc, while HDLc had no significant change. The rate of VLDL secretion was 263.6 ± 25.8 mg/h dL in control rats and was inhibited by about 68% in histamine injected rats. These changes have been mimicked by either histamine H1- or H2-agonists. The effects of H1- and H2-agonists were abolished in the presence of cetirizine and famotidine respectively. Histamine causes a significant decrease in serum triglyceride, total, and LDL-cholesterol by both H1 and H2-receptors. The decrease in serum lipids is due to the inhibitory effect of histamine or its agonists on VLDL secretion from the liver.