徐放性ポロキサマー407ゲル製剤中のブトルファノール酒石酸塩またはブトルファノール酒石酸塩のオレンジ翅のアマゾンオウムに対する皮下投与による熱性抗侵害受容性効果の評価（）

Evaluation of the thermal antinociceptive effects of subcutaneous administration of butorphanol tartrate or butorphanol tartrate in a sustained-release poloxamer 407 gel formulation to orange-winged Amazon parrots ().

• Delphine Laniesse
• David Sanchez-Migallon Guzman
• Dale A Smith
• Jamie M Douglas
• Cornelia Mosley
• Hugues Beaufrère
• Joanne Paul-Murphy

抄録

目的:

オウムにおける徐放性２５％ポロキサマー４０７（Ｐ４０７）ゲル製剤（Ｂｕｔ-Ｐ４０７）中のブトルファノール酒石酸塩およびブトルファノール酒石酸塩の熱性抗侵害受容性効果を決定するために、第１回試験では、オウムの熱性抗侵害受容性効果を評価した。

OBJECTIVE: To determine the thermal antinociceptive effects of butorphanol tartrate and butorphanol tartrate in a sustained-release 25% poloxamer 407 (P407) gel formulation (But-P407) in parrots.

動物:

13羽のオレンジウイングアマゾンオウム（）。

ANIMALS: 13 orange-winged Amazon parrots ().

手続き:

最初に、ブトルファノール酒石酸塩（5 mg/kg）または生理食塩水（0.9% NaCl）溶液を無作為化完全クロスオーバーデザインで鳥類に静脈内投与した。熱刺激に対する足の離脱反応を促す温度（すなわち、熱閾値）を、治療投与の３０分前（ベースライン）および治療投与後の様々な時点で決定した。第２に、Ｂｕｔ-Ｐ４０７（１２．熱閾値を、処置投与の前および処置投与後の様々な時点で決定した。第三に、But-P407（12.5 mg/kg）または生理食塩水をSC投与し、第二の試験と同様に評価した。鎮静は、3つの試験すべてにおいて、各時点の直前に採点した。

PROCEDURES: First, butorphanol tartrate (5 mg/kg) or saline (0.9% NaCl) solution was administered IM to birds in a randomized complete crossover design. The temperature prompting a foot withdrawal response to a thermal stimulus (ie, the thermal threshold) was determined 30 minutes before (baseline) and at various points after treatment administration. Second, But-P407 (12.5 mg/kg) or P407 was administered SC in a similar crossover design. Thermal threshold was determined before and at various points after treatment administration. Third, But-P407 (12.5 mg/kg) or saline solution was administered SC and evaluated as in the second trial. Sedation was scored immediately before each time point in all 3 trials.

結果:

最初の試験では、ブトルファノール酒石酸塩（対生理食塩水）投与30分後に熱閾値の有意な上昇が認められた。鎮静は認められなかった。第2および第3の試験では、But-P407の結果と対照群（生理食塩水またはP407）の結果との間に有意差は認められなかった。軽度の鎮静は But-P407 投与後の 2 回目の試験で認められた。

RESULTS: In the first trial, a significant increase in thermal threshold was noted 30 minutes after butorphanol tartrate (vs saline solution) administration. No sedation was noted. In the second and third trials, no significant difference was identified between results for But-P407 and those for either control treatment (saline solution or P407). Mild sedation was noted in the second trial following But-P407 administration.

結論および臨床的関連性:

その結果，オレンジウイングアマゾンオウムにおいて，30分から1.5時間の間にブトルファノール酒石酸塩の熱性抗侵害受容性効果がわずかではあるが有意に持続することが示唆された。また，P407 で投与した場合には，酒石酸ブトルファノールの抗侵害受容体効果は認められなかった。さらなる研究は、But-P407の潜在的な鎮痛効果を評価するために必要である。

CONCLUSIONS AND CLINICAL RELEVANCE: Results suggested a small but significant thermal antinociceptive effect of butorphanol tartrate lasting between 30 minutes and 1.5 hours in orange-winged Amazon parrots. No antinociceptive effect of butorphanol tartrate was demonstrated when delivered in P407. Further research is needed to evaluate the potential analgesic effects of But-P407.