Qatari Genotype May Contribute to Complications in Type 2 Diabetes

Qatari Genotype May Contribute to Complications in Type 2 Diabetes.

• Youssra Dakroury
• Stephen L Atkin
• Soha R Dargham
• Amal Robay
• Juan Rodriguez-Flores
• Ronald G Crystal
• Alexandra E Butler

抄録

目的:

2型糖尿病（T2DM）には、糖尿病の合併症に寄与する可能性のある強い遺伝的要素があるという証拠が増えてきている。中東では糖尿病とそれに伴う合併症の有病率が高いことを考えると、我々は中東の集団内の遺伝子型が寄与している可能性があるかどうかを判断しようとした。そこで、Q1アラブ・ベドウィン、Q2アジア・ペルシャ人、Q3サハラ以南のアフリカ人の3つの遺伝子型に基づいたカタール人の祖先集団と第4の混血集団を、T2DMの有病率とその合併症と相関させ、4つのカタール人の祖先間で、特にSLMAP対立遺伝子に関連した糖尿病性網膜症の有病率に違いがあるかどうかを調べた。

Objective: There is increasing evidence of a strong genetic component in type 2 diabetes (T2DM) that may contribute to diabetes complications. Given the high prevalence of diabetes with its associated complications in the Middle East, we sought to determine if the genotype within a Middle East population may be contributory. Therefore, three genotype-based Qatari ancestral groups, Q1 Arab Bedouin, Q2 Asian/Persian, and Q3 sub-Saharan African, with a fourth admixed group were correlated with T2DM prevalence and its complications to determine if they differed between the 4 Qatari ancestries, particularly for the SLMAP allele-associated diabetic retinopathy.

方法:

この横断的研究では、カタールの被験者398人（T2DMを発症した220人と発症していない178人）を対象に、Affymetrix 500k SNPアレイを用いて遺伝子型解析を行った。先祖は糖尿病合併症と相関していた。

Methods: In this cross-sectional study, 398 Qatari subjects, 220 with and 178 without T2DM, were genotyped by Affymetrix 500k SNP arrays. Ancestry was correlated with diabetes complications.

結果:

398人の被験者が含まれ、平均年齢は49.8歳、56.8％が男性であった。遺伝子型に基づく先祖とT2DM有病率は以下の通りであった。先天性Q1が164例（41.2％）、T2DMが60.4％、先天性Q2が149例（37.4％）、T2DMが49.7％、先天性Q3が31例（7.8％）、T2DMが61.3％、「アドミックス」先天性が54例（13.6％）、T2DMが51.9％であった。糖尿病患者では、高血圧（<0.035）と網膜症（<0.016）はQ3先祖の方が多かった。

Results: 398 subjects were included, the mean age was 49.8 years, and 56.8% were male. The genotype-based ancestry and T2DM prevalence were as follows: 164 (41.2%) with ancestry Q1, 60.4% with T2DM; 149 (37.4%) with ancestry Q2, 49.7% with T2DM; 31 (7.8%) with ancestry Q3, 61.3% with T2DM; and 54 (13.6%) with "admixed" ancestry, 51.9% with T2DM. For patients with diabetes, hypertension ( < 0.035) and retinopathy ( < 0.016) were greater in the Q3 ancestry.

結論:

これらのデータは、SLMAP対立遺伝子は関与していないが、Q3祖先では高血圧と網膜症が増加していることに例示されるように、遺伝子型が合併症のリスクに寄与している可能性を示唆している；しかしながら、糖尿病の有病率はカタールの4つの祖先間で差はなかった。

Conclusion: These data suggest that the genotype may contribute to complication risk, as exemplified by the increase in hypertension and retinopathy in the Q3 ancestry, though the SLMAP allele was not implicated; however, diabetes prevalence did not differ between the four Qatari ancestries.

Copyright © 2020 Youssra Dakroury et al.