プロインスリンCペプチドの作用機序と生理作用（システマティックレビュー）

[Molecular mechanisms of action and physiological effects of the proinsulin C-peptide (a systematic review)].

• O N Poteryaeva
• I F Usynin

抄録

C-ペプチドはプロインスリンの断片であり、その切断により活性型インスリンが形成される。近年、C-ペプチドの生理作用について新たな情報が登場し、腎臓、神経系、心臓、血管内皮、血液微小循環など多くの臓器や組織に好影響を与えることが示されています。動物を用いた糖尿病の実験モデルや糖尿病患者を対象とした臨床試験の研究から、C-ペプチドは、この疾患によって引き起こされる機能障害や構造障害の初期段階で重要な調節作用を有することが示されている。C-ペプチドは、細胞膜上の特定の受容体に結合し、下流のシグナル伝達経路を活性化することでその効果を発揮します。細胞内シグナル伝達にはG-タンパク質やCa2+依存性経路が関与し、内皮一酸化窒素合成酵素、Na+/K+-ATPase、アポトーシス、抗炎症、その他の細胞内防御機構に関与する重要な転写因子の活性化と発現の増加をもたらす。本レビューでは、独自の生物活性を有する内因性ペプチドとしてのC-ペプチドについて、その生物活性と治療可能性についての知見を与える。

The C-peptide is a fragment of proinsulin, the cleavage of which forms active insulin. In recent years, new information has appeared on the physiological effects of the C-peptide, indicating its positive effect on many organs and tissues, including the kidneys, nervous system, heart, vascular endothelium and blood microcirculation. Studies on experimental models of diabetes mellitus in animals, as well as clinical trials in patients with diabetes, have shown that the C-peptide has an important regulatory effect on the early stages of functional and structural disorders caused by this disease. The C-peptide exhibits its effects through binding to a specific receptor on the cell membrane and activation of downstream signaling pathways. Intracellular signaling involves G-proteins and Ca2+-dependent pathways, resulting in activation and increased expression of endothelial nitric oxide synthase, Na+/K+-ATPase and important transcription factors involved in apoptosis, anti-inflammatory and other intracellular defense mechanisms. This review gives an idea of the C-peptide as a bioactive endogenous peptide that has its own biological activity and therapeutic potential.

C-ペプチド-フラグメントプロインスリン、V rezul'tate otshchepleniia kotorogo obrazuetsia aktivnyĭ insulin.このような新しい情報を得て、S-ペプティダの機能性を調べてみましたが、このような情報を得た後には、その情報を元にして、S-ペプティダの機能性を調べることができました。そのためには、そのようなシステム、神経、システム、システム、ソフトウェア、ĭĭ、マイクロコンピュータなどが必要です。漢字と漢字の組み合わせでは、ĭ（ĭ）と呼ばれています。このような場合には、S-peptidを使用することで、S-peptidを使用していることを確認してください。Ｓ-ペプチドの効果では、Ｓ-ペプチドの膜は、その膜に沿って再セプタロムが形成されます。シグナル信号を受信した後、G-ベルキとCa2+-ザビシミの間には、その信号を受信した後には、その信号を受信した後には、その信号を受信することができます。このような状況では、Na+/K+-adenozintrifosintrifosfatazy i vazhnykh faktorov transkriptsii, chuchastvuiushchikh v apoptoze, protivovospalitel'nykh i drugikh vnutrikletochnykh zashchitnykh mekhanizmakh。予測されているのは、S-ペプチド、生物学的なペプチド、そして、その結果を基にして、井筒井の生物学的な活性化を促進するために必要なものです。

S-peptid — fragment proinsulina, v rezul'tate otshchepleniia kotorogo obrazuetsia aktivnyĭ insulin. Za poslednie gody poiavilas' novaia informatsiia o fiziologicheskikh éffektakh S-peptida, svidetel'stvuiushchaia o ego polozhitel'nom vliianii na funktsii mnogikh organov i tkaneĭ, v tom chisle pochki, nervnuiu sistemu, serdtse, sosudistyĭ éndoteliĭ i mikrotsirkuliatsiiu krovi. Issledovaniia na zhivotnykh s ispol'zovaniem éksperimental'nykh modeleĭ sakharnogo diabeta, a takzhe klinicheskie nabliudeniia patsientov s sakharnym diabetom prodemonstrirovali, chto S-peptid okazyvaet vazhnoe reguliatornoe vliianie na rannikh stadiiakh funktsional'nykh i strukturnykh narusheniĭ, vyzvannykh étim zabolevaniem. Svoi éffekty S-peptid osushchestvliaet, sviazyvaias' so spetsificheskim retseptorom na kletochnoĭ membrane. Vnutrikletochnaia peredacha signalov osushchestvliaetsia cherez G-belki i Ca2+-zavisimye puti, chto privodit k aktivatsii i povyshennoĭ ékspressii éndotelial'noĭ sintazy oksida azota, Na+/K+-adenozintrifosfatazy i vazhnykh faktorov transkriptsii, uchastvuiushchikh v apoptoze, protivovospalitel'nykh i drugikh vnutrikletochnykh zashchitnykh mekhanizmakh. Tsel' dannogo obzora — dat' predstavlenie o S-peptide kak o bioaktivnom éndogennom peptide, obladaiushchem sobstvennoĭ biologicheskoĭ aktivnost'iu s terapevticheskim potentsialom.