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投与後、D-フェンフルラミンを投与することで、BALB/c、C57BL/6、SWRマウスの甘味摂取量が減少することがわかった
Acute d-fenfluramine, but not fluoxetine decreases sweet intake in BALB/c, C57BL/6 and SWR inbred mouse strains.
PMID: 32590091 DOI: 10.1016/j.physbeh.2020.113029.
抄録
ドパミン、オピオイド、ムスカリン受容体拮抗薬は、近交系マウス系統では異なる方法でショ糖とサッカリンの摂取量を減少させる。これらの系が甘いものの摂取を刺激するのに対し、セロトニンシグナルは食物摂取を抑制する。本研究では、フルオキセチン(0.1-10mg/kg)またはd-フェンフルラミン(0.1-6mg/kg)がBALB/cマウス、C57BL/6マウスおよびSWRマウスにおいて、スクロースまたはサッカリンの摂取を阻害するかどうかを検討した。d-フェンフルラミンは、BALB/c(5.7vs. 5.8mg/kg)、C57BL/6(4.4vs. 4.3mg/kg)およびSWR(4.6vs. 5.6mg/kg)マウスにおいて、スクロースおよびサッカリンの摂取量を有意に減少させたが、同様に減少させた(ID)。
Dopamine, opioid and muscarinic receptor antagonists differentially reduce sucrose and saccharin intakes across inbred mouse strains. Whereas these systems stimulate sweet intake, serotonin signaling inhibits food intake. The present study examined whether fluoxetine (0.1-10 mg/kg) or d-fenfluramine (0.1-6 mg/kg) differentially inhibited sucrose or saccharin intake in BALB/c, C57BL/6 and SWR mice. Fluoxetine marginally altered sucrose intake in all strains. d-fenfluramine significantly, but quite similarly reduced (ID) sucrose and saccharin intake in BALB/c (5.7 vs. 5.8 mg/kg), C57BL/6 (4.4 vs. 4.3 mg/kg) and SWR (4.6 vs. 5.6 mg/kg) mice, suggesting serotonin-induced inhibition of orosensory mechanisms in all three inbred mouse strains.
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