卵巣ステロイド細胞腫瘍（Not Otherwise Specified）における主要なアンドロゲン活性化酵素の発現

Expression of Key Androgen-Activating Enzymes in Ovarian Steroid Cell Tumor, Not Otherwise Specified.

• Evana Valenzuela Scheker
• Amita Kathuria
• Ashwini Esnakula
• Hironobu Sasano
• Yuto Yamazaki
• Sergei Tevosian
• Richard J Auchus
• Hans K Ghayee
• Gauri Dhir

抄録

卵巣ステロイド細胞腫瘍（Not otherwise specified）（SCT-NOS）の発生に関与するステロイド原性酵素の発現を特徴づけるために、卵巣SCT-NOSを免疫組織化学的染色で評価した4つの卵巣SCT-NOSを発表した。我々は、この実体を病理学的に定義するためのアプローチとして、ステロイド原性酵素の免疫組織化学染色によって評価された4つの卵巣SCT-NOSを提示する。4つの卵巣SCT-NOSはすべて、コレステロール側鎖切断酵素（CYP11A1）、17α-ヒドロキシラーゼ（CYP17A1）、17β-ヒドロキシステロイド脱水素酵素1（HSD17B1）、アルドケトレダクターゼ1型C3（AKR1C3）、3β-ヒドロキシステロイド脱水素酵素2（HSD3B2）、5α-還元酵素2型（SRD5A2）、ステロイドスルファターゼ（SULT2A1）、エストロゲンスルホトランスフェラーゼ（EST）、およびアロマターゼ（CYP19A1）。発現は、21-ヒドロキシラーゼ（CYP21A2）および17β-ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ2（HSD17B2）に対して陰性であった。17β-ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ3（HSD17B3）と5αリダクターゼ1型（SRD5A1）の発現は変動していた。今回の解析により、卵巣SCT-NOSにおいて、AKR1C3、HSD17B3、SRD5A2、SULT2A1、ESTの発現が増加していることが明らかになりました。これらの酵素を、高アンドロゲン性卵巣状態の評価における新たなマーカーとして検証するためには、さらなる研究が必要である。

To characterize the expression of steroidogenic enzymes implicated in the development of ovarian steroid cell tumors, not otherwise specified (SCT-NOS). We present 4 ovarian SCT-NOS evaluated by immunohistochemical staining of steroidogenic enzymes as an approach to define this entity pathologically. All 4 ovarian SCT-NOS showed increased expression for cholesterol side-chain cleavage enzyme (CYP11A1), 17α-hydroxylase (CYP17A1), 17β-hydroxysteroid dehydrogenase 1 (HSD17B1), aldo-ketoreductase type 1 C3 (AKR1C3), 3β-hydroxysteroid dehydrogenase 2 (HSD3B2), 5α-reductase type 2 (SRD5A2), steroid sulfatase (SULT2A1), estrogen sulfotransferase (EST), and aromatase (CYP19A1). Expression was negative for 21-hydroxylase (CYP21A2) and 17β-hydroxysteroid dehydrogenase 2 (HSD17B2). 17β-hydroxysteroid dehydrogenase 3 (HSD17B3) and 5α-reductase type 1 (SRD5A1) showed variable expression. Our analysis reveals a novel finding of increased expression of AKR1C3, HSD17B1, SRD5A2, SULT2A1, and EST in ovarian SCT-NOS, which is clinically associated with androgen excess and virilization. Further studies are needed to validate these enzymes as new markers in the evaluation of hyperandrogenic ovarian conditions.