Zilver PTX末梢性パクリタキセル溶出ステント：技術評価

Zilver PTX peripheral paclitaxel-eluting stent: a technology evaluation.

• Mark Vanderland
• William A Gray

抄録

序論:

Zilver PTXステントは、膝上の表在性大腿動脈（SFA）での使用のために米国食品医薬品局（US FDA）によって承認された最初の自己拡張型薬剤被覆ステントであった。この論文の主な目的は、この困難な環境下でベアメタルステント（BMS）よりも優れた性能を発揮するように設計されたジルバーPTXステントの設計、安全性、有効性をレビューすることである。

INTRODUCTION: The Zilver PTX stent was the first self-expanding drug-coated stent approved by the United States Food and Drug Administration (US FDA) for use in the superficial femoral artery (SFA) above the knee. The main objective of this article is to review the design, safety, and efficacy of the Zilver PTX stent which was engineered to outperform bare metal stents (BMS) in this challenging environment.

対象範囲:

Zilver PTX末梢性パクリタキセル溶出ステントのデザインの評価、およびこのステントの使用に関する現在の前臨床および臨床エビデンスのレビュー。

AREAS COVERED: An evaluation of the Zilver PTX peripheral paclitaxel-coated stent design and a review of the current preclinical and clinical evidence regarding the use of this stent.

専門家の意見:

SFAにおける末梢動脈疾患（PAD）の治療のためのステント留置は、当初は救世主の選択肢として考えられていたが、現在では跛行や重症四肢虚血を患う患者の初期治療としてステント留置が日常的に行われている。Zilver PTXステントはSFAにおけるパクリタキセルの有効性と安全性のプロファイルを確立しているが、抗増殖剤の溶出時間を延長できる生体適合性ポリマーの開発は、より効果的なステントプラットフォームにつながる可能性がある。

EXPERT OPINION: Stent implantation for the treatment of peripheral arterial disease (PAD) in the SFA was initially seen as a salvage option; however, stenting is now routinely offered as initial therapy for patients suffering from claudication and critical limb ischemia. The Zilver PTX stent has established efficacy and safety profiles for paclitaxel in the SFA; however, the development of biocompatible polymers capable of extending the elution time of anti-proliferative agents may lead to more effective stent platforms.