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日本語AIでPubMedを検索

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Microb. Pathog..2020 Jun;147:104352. S0882-4010(20)30718-X. doi: 10.1016/j.micpath.2020.104352.Epub 2020-06-24.

多剤耐性サルモネラ菌の発生源の解明と病原性に向けたphoP遺伝子の役割の検討

A review on the origin of multidrug-resistant Salmonella and perspective of tailored phoP gene towards avirulence.

  • Balasubramani Gangathraprabhu
  • Suganya Kannan
  • Geethanjali Santhanam
  • Nagaraja Suryadevara
  • Murugan Maruthamuthu
PMID: 32592823 DOI: 10.1016/j.micpath.2020.104352.

抄録

サルモネラ症は、原因菌であるサルモネラ菌が多くの抗生物質に耐性を持つことから、依然として健康問題となっている。世界保健機関(WHO)によると、腸管熱は年間約1,600万人の患者数と60万人以上の死亡者数を占めていると推定されています。最近のデータによると、腸熱の多剤耐性(MDR)率は、全体の発生率が50%と報告されているのに対し、アジア諸国では70%と高いことが明らかになっています。腸チフスのMDRの出現に伴い,新しい抗生物質の使用が求められているが,最近では効果が期待できない状況にある。腸チフスによる罹患率をコントロールし、死亡を防ぐためには、効果的な抗菌薬治療が必要である。PhoP/Qは、サルモネラ菌の発症に必要な2成分系であり、40以上の遺伝子の発現を制御していることが明らかになりました。PhoPのDNA結合タンパク質は、DNA結合部位に存在するアルギニン、リジン、ヒスチジンなどの正に帯電したアミノ酸を持っています。phoPボックス内のPhoP結合を阻害することで、サルモネラ菌の病原性に重要な役割を果たす多くの制御機構の発現を阻害する可能性があります。PhoPタンパク質と様々な変異のswotsの深さの研究は、MDRサルモネラの効果的な制御を提供する可能性があります。

Salmonellosis continues to remain a health problem as the causative organism Salmonella spp. developed resistance to many of the antibiotics. As per World Health Organization (WHO), it is estimated that enteric fever, accounts for almost 16 million cases annually and over 600,000 deaths worldwide. Recent data revealed that the multi-drug resistance (MDR) rate of enteric fever was as high as 70% in Asian countries, as compared with the overall reported incidence of 50%. Emergence of MDR typhoid fever demands the use of newer antibiotics which also not offer promising effect in recent days. Effective antimicrobial therapy is required to control morbidity and prevent death from typhoid fever. The studies on PhoP/Q regulation revealed it as a best-characterized transcriptional regulation; a two-component system required for Salmonella pathogenesis which controls the expression of more than 40 genes. The PhoP DNA binding proteins possess positively charged amino acids such as arginine, lysine and histidine which present in the DNA binding site. Prevention of PhoP binding in phoP box may ultimately prevent the expression of many regulatory mechanism which plays vital role in Salmonella virulence. Deepness study of PhoP protein and various mutation swots may offer effectual controlling of MDR Salmonella.

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