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日本語AIでPubMedを検索

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Brain Res. Bull..2020 Sep;162:208-217. S0361-9230(20)30538-4. doi: 10.1016/j.brainresbull.2020.06.013.Epub 2020-06-26.

シータバースト刺激は実験的自己免疫性脳脊髄炎の症状を改善し、反応性グリア症を減衰させます

Theta burst stimulation ameliorates symptoms of experimental autoimmune encephalomyelitis and attenuates reactive gliosis.

  • Milorad Dragic
  • Milica Zeljkovic
  • Ivana Stevanovic
  • Tihomir Ilic
  • Nela Ilic
  • Nadezda Nedeljkovic
  • Milica Ninkovic
PMID: 32599126 DOI: 10.1016/j.brainresbull.2020.06.013.

抄録

多発性硬化症(MS)は、中枢神経系(CNS)の炎症性プロセスによって引き起こされる慢性の神経変性疾患です。数十年にわたる研究により、いくつかの疾患修飾治療法が発見され、中程度の成功を収めています。実験的自己免疫性脳脊髄炎(EAE)は、現在、MSの実験モデルとして、また様々な治療法を研究するために最も一般的に使用されています。反復的経頭蓋磁気刺激(rTMS)は、非侵襲的な神経刺激法であり、健常者だけでなく病理学的な中枢神経系にも複数の有益な効果がある。しかし、急性期のEAEに対するrTMSの分子・細胞メカニズムはほとんど解明されていない。本研究では、rTMS の実験的パラダイムであるシータバースト刺激(TBS)が急性 EAE の病態に有効であることを明らかにした。TBS治療は反応性神経膠原病を減少させ、ミエリンシートを回復させ、ビメンチンの発現を低下させた。これらの効果は、臨床パラメータの低下、発病期間の短縮、麻痺滞在日数の短縮を通じて反映された。我々の研究に基づいて、rTMSはEAEに対する神経保護効果をさらに検討するに値するものであり、さらなる研究の優れた候補であり、単純な対症療法以外にも使用できる可能性があることを指摘している。

Multiple sclerosis (MS) is a chronic neurodegenerative disease caused by inflammatory processes in the central nervous system (CNS). Decades of research led to discovery of several disease-modifying therapeutics strategies with moderate success. Experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) is currently the most commonly used experimental model for MS and for studying various therapeutic approaches. Repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS) is a non-invasive neurostimulation technique with multiple beneficial effects on healthy as well as CNS with pathology. However, the molecular and cellular mechanisms of rTMS on acute EAE are scarce. Our study demonstrated beneficial effects of theta-burst stimulation (TBS), an experimental paradigm of rTMS, on disease course of acute EAE. TBS treatment attenuated reactive gliosis, restored myelin sheet and down-regulated expression of vimentin in EAE rats. These effects were reflected through reduced clinical parameters, shorter duration of illness and days spent in paralysis. Based on our research, rTMS deserves further considerations for its neuroprotective effect on EAE, and is an excellent candidate for further research and points that it could be used for more than for simple symptomatic therapy.

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