選択した癌細胞株に対するトコトリエノール類の増殖抑制効果及び非細胞毒性効果の研究

Studies on the growth inhibiting and non-cytotoxic effects of tocotrienols on selected cancer cell lines.

• Aleksandra Szulczewska-Remi
• Małgorzata Nogala-Kalucka

抄録

背景:

パーム、米ぬか、グレープシード、アナトー種子などの特定の植物油に含まれるトコトリエノールは、がん予防を含むヒトにとって有益な特性を有することが報告されている。ヒトの乳がん細胞に対するトコトリエノールの効果については、これまでにも多くの研究がなされており、他のがん細胞に対するトコトリエノールの影響については、さらなる研究が必要であると考えられています。したがって、本研究の目的は、ヒト肝細胞腫HepG2および大腸直腸Caco-2細胞培養物に対するトコトリエノールの抗増殖性および非細胞毒性効果を調査することであった。

BACKGROUND: Tocotrienols found in certain plant oils, like palm, rice bran, grapeseed and annatto seeds, have been reported to possess beneficial properties for humans, including cancer prevention. Since studies on their beneficial effects on human breast cancer cells have been extensively reviewed, the current understanding of how tocotrienols affect other cancer cells deserves further research. Therefore, the aim of this study was to investigate the antiproliferative and non-cytotoxic effects of tocotrienols on human hepatoma HepG2 and colon colorectal Caco-2 cell cultures.

方法:

細胞を様々な濃度のα-、β-、γ-またはδ-トコトリエノールに曝露し、抗増殖活性を MTS ベースの CellTiter 96 を用いて測定し、その後、潜在的な毒性を評価するために細胞を数えるためのメチレンブルーアッセイを行った。

METHODS: The cells were exposed to alpha-, beta-, gamma- or delta-tocotrienols at various concentrations and the antiproliferative activities were measured using MTS-based CellTiter 96 followed by a methylene blue assay for counting cells to evaluate the potential toxicity.

結果:

HepG2の研究では、β-およびδ-T3ともに統計学的に類似した細胞毒性効果を示したが、α-およびγ-T3には効果がなかった。CaCo-2に対するα-、β-およびγ-T3の有望な結果が得られた。

RESULTS: The research on HepG2 showed statistically similar cytotoxic effects for both beta- and delta-T3 with no effects for alpha- and gamma-T3. Promising results were found for alpha-, beta- and gamma-T3 against CaCo-2.

結論:

肝臓癌細胞のトコトリエノールに対する感受性の正確な理由は不明である。阻害は時間および用量依存性であり、したがってトコトリエノールのホモログは非常に高い毒性を示すか、または効果がない。トコトリエノールは大腸がん細胞に対して有効であると考えられた。これらのホモログの大腸がん細胞に対する抗増殖作用を支える作用機序の違いを解明するためには、今後の研究が必要である。

CONCLUSIONS: The exact reasons for the sensitivity of liver cancer cells to tocotrienols are unknown. Inhibition is time and dose-dependent, therefore tocotrienols' homologs show very high toxic or no effects. Tocotrienols appeared to be effective against colon cancer cells. Still, future investigation is necessary to explain the different mechanism of actions to support the antiproliferative effects of these homologs against colon cancer cells.