Ross River Virus Provokes Differentially Expressed MicroRNA and RNA Interference Responses in Mosquitoes.

Ross River Virus Provokes Differentially Expressed MicroRNA and RNA Interference Responses in Mosquitoes.

• James B Sinclair
• Sassan Asgari

抄録

アルファウイルスは世界的に分布しており、主に蚊によって媒介されています。この種は、臨床的に重要なアルファウイルスであるチクングニヤ、シンドビス、ロスリバー（RRV）ウイルスの共通のベクターであり、フラビウイルスであるデング熱、黄熱病、ジカウイルスのベクターでもあります。蚊のRNA干渉（RNAi）防御反応には多数のsmall RNAが関与しているが、アルファウイルスによって誘導されるその動態は、特に組織レベルでは十分に理解されていない。RRVに感染した蚊と感染していない蚊の中腸組織と脂肪体組織の間で、接種後2日、6日、12日目（dpi）の小RNAプロファイルを比較した。RRVはインクリメンタルRNAi応答を誘導し、短い干渉およびP-element-induced-wimpy-testis（PIWI）-interacting RNAをもたらした。14の宿主マイクロRNAは、2dpiの脂肪体で大部分を占め、RRVによって異なる発現を示した。マイクロRNAの発現パターンは、これまでに報告されたアルファーウイルスのものとほぼ一致しており、フラビウイルスのものとの乖離は、ある程度の保存性を示唆しているが、本研究に特有のマイクロRNAの発現パターンは、これまで未踏であったこの古世界のアルファーウイルスに対する反応の組織特異的な宿主ウイルス属性についての新しい洞察を提供するものである。

Alphaviruses are globally distributed and predominately transmitted by mosquitoes. species are common vectors for the clinically important alphaviruses-Chikungunya, Sindbis, and Ross River (RRV) viruses-with also being a vector for the flaviviruses dengue, Yellow Fever, and Zika viruses. was putatively implicated in the large 1979-1980 South Pacific Islands outbreak of RRV-the leading cause of arboviral disease in Australia today. The RNA interference (RNAi) defense response in mosquitoes involves a number of small RNAs, with their kinetics induced by alphaviruses being poorly understood, particularly at the tissue level. We compared the small RNA profiles between RRV-infected and noninfected midgut and fat body tissues at 2, 6, and 12 days post-inoculation (dpi). RRV induced an incremental RNAi response, yielding short interfering and P-element-induced-wimpy-testis (PIWI)-interacting RNAs. Fourteen host microRNAs were differentially expressed due to RRV with the majority in the fat body at 2 dpi. The largely congruent pattern of microRNA regulation with previous reports for alphaviruses and divergence from those for flaviviruses suggests a degree of conservation, whereas patterns of microRNA expression unique to this study provide novel insights into the tissuespecific hostvirus attributes of responses to this previously unexplored oldworld alphavirus.